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Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

29 juin 2026 mis à jour par: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

308

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
          • Binghe Xu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
  2. Subjects aged ≥18 and ≤75.
  3. Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
  4. Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
  5. Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
  6. Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
  7. Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
  8. At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
  9. Expected survival time ≥ 12 weeks
  10. Baseline routine blood tests is normal.
  11. Liver and kidney function test results are normal.
  12. Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
  2. Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
  3. Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
  4. Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
  5. Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
  6. Patients with serious cardiovascular disease.
  7. Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
  8. Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
  9. Patients with active infections and need systemic therapy currently.
  10. Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
  11. Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
  12. Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
  13. Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
  14. Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
  15. Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
  16. Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  17. Pregnant or lactating patients.
  18. Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Utidelone Capsule combined with Capecitabine
Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Comparateur actif: Utidelone Injection combined with Capecitabine
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression-Free Survival
Délai: 6 weeks
To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
6 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événement indésirable lié au traitement - TRAE
Délai: 12 mois
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement, évalués par CTCAE v5.0
12 mois
Objective Response Rate
Délai: 6 weeks
The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
6 weeks
Disease Control Rate
Délai: 6 weeks
The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
6 weeks
Duration of Response
Délai: 6 weeks
The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
6 weeks
Time to Treatment Failure
Délai: 3 weeks
The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
3 weeks
Median treatment cycle
Délai: 12 months
Median number of actual treatment cycles completed by patients
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2026

Première publication (Réel)

6 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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