- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07684456
Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer
29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.
A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer
This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
308
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rongguo Qiu
- Numer telefonu: 010-56315388
- E-mail: Rqiu2001@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
- Subjects aged ≥18 and ≤75.
- Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
- Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
- Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
- Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
- Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
- At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
- Expected survival time ≥ 12 weeks
- Baseline routine blood tests is normal.
- Liver and kidney function test results are normal.
- Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.
Exclusion Criteria:
- Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
- Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
- Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
- Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
- Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
- Patients with serious cardiovascular disease.
- Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
- Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
- Patients with active infections and need systemic therapy currently.
- Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
- Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
- Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
- Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
- Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
- Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
- Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
- Pregnant or lactating patients.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Utidelone Capsule combined with Capecitabine
|
Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
|
|
Aktywny komparator: Utidelone Injection combined with Capecitabine
|
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival
Ramy czasowe: 6 weeks
|
To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
|
6 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenie niepożądane związane z leczeniem – TRAE
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
|
12 miesięcy
|
|
Objective Response Rate
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
|
6 weeks
|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
|
6 weeks
|
|
Duration of Response
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
|
6 weeks
|
|
Time to Treatment Failure
Ramy czasowe: 3 weeks
|
The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
|
3 weeks
|
|
Median treatment cycle
Ramy czasowe: 12 months
|
Median number of actual treatment cycles completed by patients
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BG02-2601
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .