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Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

29 de junio de 2026 actualizado por: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

308

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rongguo Qiu
  • Número de teléfono: 010-56315388
  • Correo electrónico: Rqiu2001@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Binghe Xu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
  2. Subjects aged ≥18 and ≤75.
  3. Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
  4. Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
  5. Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
  6. Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
  7. Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
  8. At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
  9. Expected survival time ≥ 12 weeks
  10. Baseline routine blood tests is normal.
  11. Liver and kidney function test results are normal.
  12. Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
  2. Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
  3. Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
  4. Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
  5. Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
  6. Patients with serious cardiovascular disease.
  7. Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
  8. Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
  9. Patients with active infections and need systemic therapy currently.
  10. Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
  11. Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
  12. Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
  13. Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
  14. Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
  15. Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
  16. Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  17. Pregnant or lactating patients.
  18. Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Utidelone Capsule combined with Capecitabine
Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Comparador activo: Utidelone Injection combined with Capecitabine
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progression-Free Survival
Periodo de tiempo: 6 weeks
To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
6 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento adverso relacionado con el tratamiento-TRAE
Periodo de tiempo: 12 meses
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
12 meses
Objective Response Rate
Periodo de tiempo: 6 weeks
The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
6 weeks
Disease Control Rate
Periodo de tiempo: 6 weeks
The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
6 weeks
Duration of Response
Periodo de tiempo: 6 weeks
The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
6 weeks
Time to Treatment Failure
Periodo de tiempo: 3 weeks
The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
3 weeks
Median treatment cycle
Periodo de tiempo: 12 months
Median number of actual treatment cycles completed by patients
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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