- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07684456
Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer
29 de junio de 2026 actualizado por: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.
A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer
This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
308
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rongguo Qiu
- Número de teléfono: 010-56315388
- Correo electrónico: Rqiu2001@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contacto:
- Binghe Xu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
- Subjects aged ≥18 and ≤75.
- Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
- Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
- Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
- Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
- Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
- At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
- Expected survival time ≥ 12 weeks
- Baseline routine blood tests is normal.
- Liver and kidney function test results are normal.
- Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.
Exclusion Criteria:
- Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
- Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
- Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
- Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
- Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
- Patients with serious cardiovascular disease.
- Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
- Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
- Patients with active infections and need systemic therapy currently.
- Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
- Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
- Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
- Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
- Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
- Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
- Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
- Pregnant or lactating patients.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Utidelone Capsule combined with Capecitabine
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Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
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Comparador activo: Utidelone Injection combined with Capecitabine
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Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Progression-Free Survival
Periodo de tiempo: 6 weeks
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To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
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6 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evento adverso relacionado con el tratamiento-TRAE
Periodo de tiempo: 12 meses
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v5.0
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12 meses
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Objective Response Rate
Periodo de tiempo: 6 weeks
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The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
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6 weeks
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Disease Control Rate
Periodo de tiempo: 6 weeks
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The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
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6 weeks
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Duration of Response
Periodo de tiempo: 6 weeks
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The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
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6 weeks
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Time to Treatment Failure
Periodo de tiempo: 3 weeks
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The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
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3 weeks
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Median treatment cycle
Periodo de tiempo: 12 months
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Median number of actual treatment cycles completed by patients
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BG02-2601
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .