Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

maanantai 29. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

308

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Binghe Xu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
  2. Subjects aged ≥18 and ≤75.
  3. Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
  4. Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
  5. Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
  6. Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
  7. Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
  8. At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
  9. Expected survival time ≥ 12 weeks
  10. Baseline routine blood tests is normal.
  11. Liver and kidney function test results are normal.
  12. Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
  2. Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
  3. Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
  4. Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
  5. Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
  6. Patients with serious cardiovascular disease.
  7. Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
  8. Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
  9. Patients with active infections and need systemic therapy currently.
  10. Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
  11. Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
  12. Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
  13. Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
  14. Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
  15. Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
  16. Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  17. Pregnant or lactating patients.
  18. Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Utidelone Capsule combined with Capecitabine
Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Active Comparator: Utidelone Injection combined with Capecitabine
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-Free Survival
Aikaikkuna: 6 weeks
To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
6 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma-TRAE
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
12 kuukautta
Objective Response Rate
Aikaikkuna: 6 weeks
The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
6 weeks
Disease Control Rate
Aikaikkuna: 6 weeks
The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
6 weeks
Duration of Response
Aikaikkuna: 6 weeks
The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
6 weeks
Time to Treatment Failure
Aikaikkuna: 3 weeks
The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
3 weeks
Median treatment cycle
Aikaikkuna: 12 months
Median number of actual treatment cycles completed by patients
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa