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The Correlation Between Central Conduction Time and Central Pain Syndrome in Chronic Neck Pain

2026年7月7日 更新者:Salah Eid Ahmed Ali、Cairo University
To investigate the neurophysiological relationship between Central Conduction Time measured via Somatosensory evoked potentials and pain intensity in individuals suffering from chronic neck pain

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

The explicit lack of direct studies linking Central conduction time to Central pain syndrome in Chronic neck pain, coupled with strong evidence for central sensitization as a key mechanism in CNP and the defining characteristic of CPS, points to a significant diagnostic gap. Somatosensory evoked potential serves as a valuable neurophysiological marker for the structural integrity and conduction velocity of central neural pathways, its direct relationship to the functional dysregulation seen in central pain syndrome in the context of chronic neck pain has not been explicitly established.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Salah Eid Ahmed Ali, Assistant Lecturer
  • 電話番号:+201158125773
  • メール:salaheid07@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Participants aged 18-35 years, with normal Body Mass Index (BMI) of less than 25 kg/m2, including both genders were included.

説明

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18-35 years.
  • Normal Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m2.
  • Both genders were included.
  • having chronic neck pain lasting for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • signs of serious pathology (e.g., malignancy, inflammatory disorders, infection).
  • history of cervical spine surgery.
  • history of trauma or fractures in the cervical spine.
  • presence of vascular syndromes such as vertebrobasilar insufficiency.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Chronic Neck Pain
時間枠:at the begining of assessment
Chronic Neck Pain measured using visual analogue scale
at the begining of assessment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Central Conduction Time
時間枠:at the begining of assessment only.
Central Conduction Time measured in milliseconds using Electromyography device (Neuro-EMG-Micro/4, Neurosoft, Russia)
at the begining of assessment only.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月10日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月7日

最初の投稿 (実際)

2026年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005992.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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