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The Correlation Between Central Conduction Time and Central Pain Syndrome in Chronic Neck Pain

7 luglio 2026 aggiornato da: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
To investigate the neurophysiological relationship between Central Conduction Time measured via Somatosensory evoked potentials and pain intensity in individuals suffering from chronic neck pain

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The explicit lack of direct studies linking Central conduction time to Central pain syndrome in Chronic neck pain, coupled with strong evidence for central sensitization as a key mechanism in CNP and the defining characteristic of CPS, points to a significant diagnostic gap. Somatosensory evoked potential serves as a valuable neurophysiological marker for the structural integrity and conduction velocity of central neural pathways, its direct relationship to the functional dysregulation seen in central pain syndrome in the context of chronic neck pain has not been explicitly established.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Salah Eid Ahmed Ali, Assistant Lecturer
  • Numero di telefono: +201158125773
  • Email: salaheid07@gmail.com

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Participants aged 18-35 years, with normal Body Mass Index (BMI) of less than 25 kg/m2, including both genders were included.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18-35 years.
  • Normal Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m2.
  • Both genders were included.
  • having chronic neck pain lasting for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • signs of serious pathology (e.g., malignancy, inflammatory disorders, infection).
  • history of cervical spine surgery.
  • history of trauma or fractures in the cervical spine.
  • presence of vascular syndromes such as vertebrobasilar insufficiency.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chronic Neck Pain
Lasso di tempo: at the begining of assessment
Chronic Neck Pain measured using visual analogue scale
at the begining of assessment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Central Conduction Time
Lasso di tempo: at the begining of assessment only.
Central Conduction Time measured in milliseconds using Electromyography device (Neuro-EMG-Micro/4, Neurosoft, Russia)
at the begining of assessment only.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005992.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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