The Correlation Between Central Conduction Time and Central Pain Syndrome in Chronic Neck Pain
7 de julho de 2026 atualizado por: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
To investigate the neurophysiological relationship between Central Conduction Time measured via Somatosensory evoked potentials and pain intensity in individuals suffering from chronic neck pain
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
The explicit lack of direct studies linking Central conduction time to Central pain syndrome in Chronic neck pain, coupled with strong evidence for central sensitization as a key mechanism in CNP and the defining characteristic of CPS, points to a significant diagnostic gap.
Somatosensory evoked potential serves as a valuable neurophysiological marker for the structural integrity and conduction velocity of central neural pathways, its direct relationship to the functional dysregulation seen in central pain syndrome in the context of chronic neck pain has not been explicitly established.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Salah Eid Ahmed Ali, Assistant Lecturer
- Número de telefone: +201158125773
- E-mail: salaheid07@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participants aged 18-35 years, with normal Body Mass Index (BMI) of less than 25 kg/m2, including both genders were included.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18-35 years.
- Normal Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m2.
- Both genders were included.
- having chronic neck pain lasting for more than three months.
Exclusion Criteria:
- signs of serious pathology (e.g., malignancy, inflammatory disorders, infection).
- history of cervical spine surgery.
- history of trauma or fractures in the cervical spine.
- presence of vascular syndromes such as vertebrobasilar insufficiency.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Chronic Neck Pain
Prazo: at the begining of assessment
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Chronic Neck Pain measured using visual analogue scale
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at the begining of assessment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Central Conduction Time
Prazo: at the begining of assessment only.
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Central Conduction Time measured in milliseconds using Electromyography device (Neuro-EMG-Micro/4, Neurosoft, Russia)
|
at the begining of assessment only.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005992.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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