Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Correlation Between Central Conduction Time and Central Pain Syndrome in Chronic Neck Pain

7 juli 2026 uppdaterad av: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
To investigate the neurophysiological relationship between Central Conduction Time measured via Somatosensory evoked potentials and pain intensity in individuals suffering from chronic neck pain

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The explicit lack of direct studies linking Central conduction time to Central pain syndrome in Chronic neck pain, coupled with strong evidence for central sensitization as a key mechanism in CNP and the defining characteristic of CPS, points to a significant diagnostic gap. Somatosensory evoked potential serves as a valuable neurophysiological marker for the structural integrity and conduction velocity of central neural pathways, its direct relationship to the functional dysregulation seen in central pain syndrome in the context of chronic neck pain has not been explicitly established.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Salah Eid Ahmed Ali, Assistant Lecturer
  • Telefonnummer: +201158125773
  • E-post: salaheid07@gmail.com

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants aged 18-35 years, with normal Body Mass Index (BMI) of less than 25 kg/m2, including both genders were included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participants aged 18-35 years.
  • Normal Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m2.
  • Both genders were included.
  • having chronic neck pain lasting for more than three months.

Exclusion Criteria:

  • signs of serious pathology (e.g., malignancy, inflammatory disorders, infection).
  • history of cervical spine surgery.
  • history of trauma or fractures in the cervical spine.
  • presence of vascular syndromes such as vertebrobasilar insufficiency.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Chronic Neck Pain
Tidsram: at the begining of assessment
Chronic Neck Pain measured using visual analogue scale
at the begining of assessment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Central Conduction Time
Tidsram: at the begining of assessment only.
Central Conduction Time measured in milliseconds using Electromyography device (Neuro-EMG-Micro/4, Neurosoft, Russia)
at the begining of assessment only.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Första postat (Faktisk)

13 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005992.

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera