The Correlation Between Central Conduction Time and Central Pain Syndrome in Chronic Neck Pain
7 de julio de 2026 actualizado por: Salah Eid Ahmed Ali, Cairo University
To investigate the neurophysiological relationship between Central Conduction Time measured via Somatosensory evoked potentials and pain intensity in individuals suffering from chronic neck pain
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
The explicit lack of direct studies linking Central conduction time to Central pain syndrome in Chronic neck pain, coupled with strong evidence for central sensitization as a key mechanism in CNP and the defining characteristic of CPS, points to a significant diagnostic gap.
Somatosensory evoked potential serves as a valuable neurophysiological marker for the structural integrity and conduction velocity of central neural pathways, its direct relationship to the functional dysregulation seen in central pain syndrome in the context of chronic neck pain has not been explicitly established.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Salah Eid Ahmed Ali, Assistant Lecturer
- Número de teléfono: +201158125773
- Correo electrónico: salaheid07@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participants aged 18-35 years, with normal Body Mass Index (BMI) of less than 25 kg/m2, including both genders were included.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18-35 years.
- Normal Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m2.
- Both genders were included.
- having chronic neck pain lasting for more than three months.
Exclusion Criteria:
- signs of serious pathology (e.g., malignancy, inflammatory disorders, infection).
- history of cervical spine surgery.
- history of trauma or fractures in the cervical spine.
- presence of vascular syndromes such as vertebrobasilar insufficiency.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Chronic Neck Pain
Periodo de tiempo: at the begining of assessment
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Chronic Neck Pain measured using visual analogue scale
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at the begining of assessment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Central Conduction Time
Periodo de tiempo: at the begining of assessment only.
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Central Conduction Time measured in milliseconds using Electromyography device (Neuro-EMG-Micro/4, Neurosoft, Russia)
|
at the begining of assessment only.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005992.
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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