Effects Of Vacuum Controlled Static Versus Vacuum Controlled Dynamic Dry Cupping On Pain, Range Of Motion And Disability Among Patients With Chronic Low Back Pain
2026年7月20日 更新者：Lahore University of Biological and Applied Sciences
This randomized controlled clinical trial aims to compare the effects of vacuum-controlled static dry cupping and vacuum-controlled dynamic dry cupping on pain intensity, lumbar range of motion, and functional disability in patients with chronic low back pain. Participants will be randomly assigned to two groups receiving either static or dynamic dry cupping along with conventional treatment. The outcomes will be assessed to determine which cupping technique is more effective in improving pain, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.
[Time Frame: Measured at baseline (pre-intervention) and after 6 weeks (post-intervention completion).
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：SHOAIB WAQAS
- 電話番号：03024552109
- メール：shoaib.waqas@ubas.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Khizra Hamid
- 電話番号：03154425879
- メール：khizra.hamid@ubas.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- Sehat Medical Complex
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コンタクト：
- Zain Abbas, MSPT
- 電話番号：03348082223
- メール：zain.abbas@uipt.uol.edu.pk
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主任研究者：
- Arooba Hassan, MSPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age 30 to 40 years. (21)
- Both male and female genders (15)
- Patients experiencing LBP with a score of at least 3/10 on the NPRS (22)
- For more than three months (22).
- Individuals whose workstations have not been ergonomically designed and who have not previously received structured ergonomic interventions related to workplace layout, task design, or load modification also involving home tasks and daily activities. (31)
Exclusion Criteria:
* Subjects with lower body condition (i.e., spondylolisthesis, spinal stenosis, osteoporosis, or intervertebral disk derangement) (15)
- Subjects with a history of cancer (15)
- Subjects experiencing referred leg symptoms (15)
- Subjects with any current local or systemic infections, vascular disease, including varicose veins (17)
- History of spine surgery or spinal tumor (17).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Static Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled static dry cupping applied to the lumbar region.
The cups will be placed on specific points over the lower back and kept stationary for approximately 10 minutes per session along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled static dry cupping will be applied to the lumbar region of patients with chronic low back pain.
Cups will be placed on the affected area and kept stationary for approximately 10 minutes to create negative pressure, aiming to improve blood circulation, reduce pain, and relieve muscle tension.
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アクティブコンパレータ：Dynamic Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled dynamic dry cupping applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the lower back to mobilize soft tissues along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled dynamic dry cupping will be applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the skin to mobilize soft tissues, enhance circulation, reduce pain, and improve lumbar mobility in patients with chronic low back pain.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pain Intensity
時間枠：Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Pain intensity in patients with chronic low back pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
The NPRS is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst imaginable pain.
It will be used to evaluate the effectiveness of vacuum-controlled static and dynamic dry cupping in reducing pain levels.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar Range of Motion
時間枠：Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar range of motion will be measured to assess improvement in spinal mobility in patients with chronic low back pain.
Lumbar movements including flexion, extension, and lateral flexion will be evaluated using a goniometer or inclinometer.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional Disability
時間枠：Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional disability related to chronic low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a validated questionnaire that measures the impact of back pain on daily activities such as walking, sitting, standing, and personal care.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Shoaib Waqas、Lahore University of Biological and Applied Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2026年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月9日
最初の投稿 (実際)
2026年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UBAS/ERB/26/04/019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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