Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effects Of Vacuum Controlled Static Versus Vacuum Controlled Dynamic Dry Cupping On Pain, Range Of Motion And Disability Among Patients With Chronic Low Back Pain

20. Juli 2026 aktualisiert von: Lahore University of Biological and Applied Sciences

This randomized controlled clinical trial aims to compare the effects of vacuum-controlled static dry cupping and vacuum-controlled dynamic dry cupping on pain intensity, lumbar range of motion, and functional disability in patients with chronic low back pain. Participants will be randomly assigned to two groups receiving either static or dynamic dry cupping along with conventional treatment. The outcomes will be assessed to determine which cupping technique is more effective in improving pain, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.

[Time Frame: Measured at baseline (pre-intervention) and after 6 weeks (post-intervention completion).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sehat Medical Complex
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Arooba Hassan, MSPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 30 to 40 years. (21)
  • Both male and female genders (15)
  • Patients experiencing LBP with a score of at least 3/10 on the NPRS (22)
  • For more than three months (22).
  • Individuals whose workstations have not been ergonomically designed and who have not previously received structured ergonomic interventions related to workplace layout, task design, or load modification also involving home tasks and daily activities. (31)

Exclusion Criteria:

  • * Subjects with lower body condition (i.e., spondylolisthesis, spinal stenosis, osteoporosis, or intervertebral disk derangement) (15)

    • Subjects with a history of cancer (15)
    • Subjects experiencing referred leg symptoms (15)
    • Subjects with any current local or systemic infections, vascular disease, including varicose veins (17)
    • History of spine surgery or spinal tumor (17).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Static Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled static dry cupping applied to the lumbar region. The cups will be placed on specific points over the lower back and kept stationary for approximately 10 minutes per session along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
Sonstiges: Vacuum-Controlled Static Dry Cupping
Vacuum-controlled static dry cupping will be applied to the lumbar region of patients with chronic low back pain. Cups will be placed on the affected area and kept stationary for approximately 10 minutes to create negative pressure, aiming to improve blood circulation, reduce pain, and relieve muscle tension.
Aktiver Komparator: Dynamic Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled dynamic dry cupping applied to the lumbar region. After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the lower back to mobilize soft tissues along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
Sonstiges: Vacuum-Controlled Dynamic Dry Cupping
Vacuum-controlled dynamic dry cupping will be applied to the lumbar region. After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the skin to mobilize soft tissues, enhance circulation, reduce pain, and improve lumbar mobility in patients with chronic low back pain.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
Pain intensity in patients with chronic low back pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). The NPRS is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst imaginable pain. It will be used to evaluate the effectiveness of vacuum-controlled static and dynamic dry cupping in reducing pain levels.
Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
Lumbar Range of Motion
Zeitfenster: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
Lumbar range of motion will be measured to assess improvement in spinal mobility in patients with chronic low back pain. Lumbar movements including flexion, extension, and lateral flexion will be evaluated using a goniometer or inclinometer.
Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
Functional Disability
Zeitfenster: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
Functional disability related to chronic low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a validated questionnaire that measures the impact of back pain on daily activities such as walking, sitting, standing, and personal care.
Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Ermittler

  • Studienstuhl: Shoaib Waqas, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UBAS/ERB/26/04/019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren