Effects Of Vacuum Controlled Static Versus Vacuum Controlled Dynamic Dry Cupping On Pain, Range Of Motion And Disability Among Patients With Chronic Low Back Pain
2026년 7월 20일 업데이트: Lahore University of Biological and Applied Sciences
This randomized controlled clinical trial aims to compare the effects of vacuum-controlled static dry cupping and vacuum-controlled dynamic dry cupping on pain intensity, lumbar range of motion, and functional disability in patients with chronic low back pain. Participants will be randomly assigned to two groups receiving either static or dynamic dry cupping along with conventional treatment. The outcomes will be assessed to determine which cupping technique is more effective in improving pain, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.
[Time Frame: Measured at baseline (pre-intervention) and after 6 weeks (post-intervention completion).
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SHOAIB WAQAS
- 전화번호: 03024552109
- 이메일: shoaib.waqas@ubas.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Khizra Hamid
- 전화번호: 03154425879
- 이메일: khizra.hamid@ubas.edu.pk
연구 장소
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-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- Sehat Medical Complex
-
연락하다:
- Zain Abbas, MSPT
- 전화번호: 03348082223
- 이메일: zain.abbas@uipt.uol.edu.pk
-
수석 연구원:
- Arooba Hassan, MSPT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Age 30 to 40 years. (21)
- Both male and female genders (15)
- Patients experiencing LBP with a score of at least 3/10 on the NPRS (22)
- For more than three months (22).
- Individuals whose workstations have not been ergonomically designed and who have not previously received structured ergonomic interventions related to workplace layout, task design, or load modification also involving home tasks and daily activities. (31)
Exclusion Criteria:
* Subjects with lower body condition (i.e., spondylolisthesis, spinal stenosis, osteoporosis, or intervertebral disk derangement) (15)
- Subjects with a history of cancer (15)
- Subjects experiencing referred leg symptoms (15)
- Subjects with any current local or systemic infections, vascular disease, including varicose veins (17)
- History of spine surgery or spinal tumor (17).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Static Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled static dry cupping applied to the lumbar region.
The cups will be placed on specific points over the lower back and kept stationary for approximately 10 minutes per session along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled static dry cupping will be applied to the lumbar region of patients with chronic low back pain.
Cups will be placed on the affected area and kept stationary for approximately 10 minutes to create negative pressure, aiming to improve blood circulation, reduce pain, and relieve muscle tension.
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활성 비교기: Dynamic Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled dynamic dry cupping applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the lower back to mobilize soft tissues along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled dynamic dry cupping will be applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the skin to mobilize soft tissues, enhance circulation, reduce pain, and improve lumbar mobility in patients with chronic low back pain.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pain Intensity
기간: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Pain intensity in patients with chronic low back pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
The NPRS is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst imaginable pain.
It will be used to evaluate the effectiveness of vacuum-controlled static and dynamic dry cupping in reducing pain levels.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar Range of Motion
기간: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar range of motion will be measured to assess improvement in spinal mobility in patients with chronic low back pain.
Lumbar movements including flexion, extension, and lateral flexion will be evaluated using a goniometer or inclinometer.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional Disability
기간: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional disability related to chronic low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a validated questionnaire that measures the impact of back pain on daily activities such as walking, sitting, standing, and personal care.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Shoaib Waqas, Lahore University of Biological and Applied Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UBAS/ERB/26/04/019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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