Effects Of Vacuum Controlled Static Versus Vacuum Controlled Dynamic Dry Cupping On Pain, Range Of Motion And Disability Among Patients With Chronic Low Back Pain
20 juillet 2026 mis à jour par: Lahore University of Biological and Applied Sciences
This randomized controlled clinical trial aims to compare the effects of vacuum-controlled static dry cupping and vacuum-controlled dynamic dry cupping on pain intensity, lumbar range of motion, and functional disability in patients with chronic low back pain. Participants will be randomly assigned to two groups receiving either static or dynamic dry cupping along with conventional treatment. The outcomes will be assessed to determine which cupping technique is more effective in improving pain, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.
[Time Frame: Measured at baseline (pre-intervention) and after 6 weeks (post-intervention completion).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: SHOAIB WAQAS
- Numéro de téléphone: 03024552109
- E-mail: shoaib.waqas@ubas.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Khizra Hamid
- Numéro de téléphone: 03154425879
- E-mail: khizra.hamid@ubas.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sehat Medical Complex
-
Contact:
- Zain Abbas, MSPT
- Numéro de téléphone: 03348082223
- E-mail: zain.abbas@uipt.uol.edu.pk
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Chercheur principal:
- Arooba Hassan, MSPT
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age 30 to 40 years. (21)
- Both male and female genders (15)
- Patients experiencing LBP with a score of at least 3/10 on the NPRS (22)
- For more than three months (22).
- Individuals whose workstations have not been ergonomically designed and who have not previously received structured ergonomic interventions related to workplace layout, task design, or load modification also involving home tasks and daily activities. (31)
Exclusion Criteria:
* Subjects with lower body condition (i.e., spondylolisthesis, spinal stenosis, osteoporosis, or intervertebral disk derangement) (15)
- Subjects with a history of cancer (15)
- Subjects experiencing referred leg symptoms (15)
- Subjects with any current local or systemic infections, vascular disease, including varicose veins (17)
- History of spine surgery or spinal tumor (17).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Static Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled static dry cupping applied to the lumbar region.
The cups will be placed on specific points over the lower back and kept stationary for approximately 10 minutes per session along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled static dry cupping will be applied to the lumbar region of patients with chronic low back pain.
Cups will be placed on the affected area and kept stationary for approximately 10 minutes to create negative pressure, aiming to improve blood circulation, reduce pain, and relieve muscle tension.
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Comparateur actif: Dynamic Dry Cupping
Participants in this group will receive vacuum-controlled dynamic dry cupping applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the lower back to mobilize soft tissues along with conventional physiotherapy management for chronic low back pain.
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Vacuum-controlled dynamic dry cupping will be applied to the lumbar region.
After creating negative pressure, the cups will be gently moved over the skin to mobilize soft tissues, enhance circulation, reduce pain, and improve lumbar mobility in patients with chronic low back pain.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain Intensity
Délai: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Pain intensity in patients with chronic low back pain will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
The NPRS is an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 represents the worst imaginable pain.
It will be used to evaluate the effectiveness of vacuum-controlled static and dynamic dry cupping in reducing pain levels.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar Range of Motion
Délai: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Lumbar range of motion will be measured to assess improvement in spinal mobility in patients with chronic low back pain.
Lumbar movements including flexion, extension, and lateral flexion will be evaluated using a goniometer or inclinometer.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional Disability
Délai: Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Functional disability related to chronic low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a validated questionnaire that measures the impact of back pain on daily activities such as walking, sitting, standing, and personal care.
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Baseline (before treatment) and after 6 weeks of intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Shoaib Waqas, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2026
Première publication (Réel)
14 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UBAS/ERB/26/04/019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .