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Insulin Resistance and Its Association With no Reflow Phenomenon After Primary PCI in Type II Diabetic STEMI Patients.

2026年7月14日 更新者:Mohammed Ahmed Abd-Elhmied Mohammed、Assiut University
To investigate the relationship between the TyG index, coronary lesion complexity assessed by the SYNTAX score, and the development of the no-reflow phenomenon in STEMI patients with T2DM.

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

Successful restoration of epicardial coronary artery patency in acute myocardial infarction (AMI) does not always guarantee adequate myocardial tissue perfusion or effective salvage of ischemic myocardium. In a substantial proportion of patients, microvascular dysfunction persists despite successful recanalization after percutaneous coronary intervention (PCI), limiting the expected clinical benefit of reperfusion therapy. This condition, known as the no-reflow phenomenon, is characterized by inadequate myocardial perfusion in the absence of angiographic evidence of mechanical vessel obstruction. No-reflow occurs in 2-60% of patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and is strongly associated with adverse ventricular remodeling, malignant arrhythmias, heart failure, and increased short- and long-term mortality.

Distal embolization of thrombus and plaque debris during PCI is a major mechanism underlying microvascular obstruction and no-reflow, emphasizing the importance of identifying high-risk coronary lesions before intervention. The SYNTAX score, an angiographic tool reflecting coronary lesion complexity, has been shown to predict clinical outcomes and the occurrence of no-reflow in patients undergoing PCI. Patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) represent a particularly vulnerable group, as they frequently exhibit more complex coronary lesions and a higher incidence of no-reflow.

Insulin resistance (IR) plays a central role in endothelial dysfunction, vascular inflammation, and atherothrombosis. The triglyceride-glucose (TyG) index, a simple and reliable surrogate of IR, has been associated with adverse cardiovascular outcomes and has recently been shown to predict the occurrence of no-reflow in STEMI patients with T2DM undergoing PCI.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ahmed Mohammed Ali obiedallah
  • 電話番号:Professor 0100755 6396
  • メール:abdelhmied22@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Clinical, Laboratory, Insulin Resistance, and Angiographic Assessment Eligible patients with type 2 diabetes mellitus presenting with STEMI and undergoing primary PCI were prospectively evaluated. Clinical data included age, sex, BMI, cardiovascular risk factors, diabetes duration, ischemic time, Killip class, and infarct location. Laboratory investigations included fasting plasma glucose, HbA1c, lipid profile, CBC, serum creatinine, cardiac biomarkers, and hs-CRP. Insulin resistance was assessed using the triglyceride-glucose (TyG) index: ln [fasting triglycerides × fasting plasma glucose ÷ 2]. Coronary angiography assessed the infarct-related artery, TIMI flow, thrombus grade, lesion characteristics, and SYNTAX score. The primary endpoint was the occurrence of the no-reflow phenomenon after primary PCI.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years
  2. Type 2 Diabetes Mellitus patients .
  3. Undergoing PCI for STEMI.
  4. Written informed consent obtained.

Exclusion Criteria:

  • 1. Individuals with a previous history of myocardial infarction (MI) or decompensated heart failure.

    2. Individuals with Cardiogenic shock. 3. Individuals with a history of PCI or coronary artery bypass grafting (CABG). 4.Previous familial mixed dyslipidemia / Hypertriglycerideemia (Homozygous or heterozygous).

    5.Patients with significant hepatic impairment (transaminase levels ≥ 2x normal value).

    6.Patients with renal impairment (GFR < 60 mL/min/1.73 m²). 7.Active infection or inflammatory disease. 8.Known autoimmune disease. 9.Malignancy. 10. Type 1 Diabetes Mellitus patients.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Type 2 diabetic patient

Inclusion criteria:

1. Age ≥ 18 years 2.Type 2 Diabetes Mellitus patients . 3.Undergoing PCI for STEMI. 4.Written informed consent obtained. 2.4.5-Exclusion criteria :

  1. Individuals with a previous history of myocardial infarction (MI) or decompensated heart failure.
  2. Individuals with Cardiogenic shock.
  3. Individuals with a history of PCI or coronary artery bypass grafting (CABG).
  4. Previous familial mixed dyslipidemia / Hypertriglycerideemia (Homozygous or heterozygous).
  5. Patients with significant hepatic impairment (transaminase levels ≥ 2x normal value).
  6. Patients with renal impairment (GFR < 60 mL/min/1.73 m²).
  7. Active infection or inflammatory disease.
  8. Known autoimmune disease.
  9. Malignancy.
  10. Type 1 Diabetes Mellitus patients.
All eligible patients presenting with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) will undergo primary percutaneous coronary intervention (PPCI)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
No reflow phenomenon
時間枠:through study completion, an average of 2 year
2. To evaluate the relationship between TyG index and the occurrence of the no-reflow phenomenon after PCI.
through study completion, an average of 2 year
SYNTAX Score (Synergy Between Percutaneous Coronary Intervention with Taxus and Cardiac Surgery Score)
時間枠:through study completion, an average of 2 year

Assessment of the association between the triglyceride-glucose (TyG) index and the SYNTAX score in patients with type 2 diabetes mellitus undergoing primary PCI for STEMI.

Scale details:

Minimum value: 0 Maximum value: No fixed maximum (the score is unbounded and increases according to the number, complexity, and location of coronary lesions).

Interpretation: Higher SYNTAX scores indicate greater coronary artery disease complexity and worse angiographic severity.

through study completion, an average of 2 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MACEs
時間枠:through study completion, an average of 2 year
3. To assess the relationship between insulin resistance markers and in-hospital major adverse cardiac events (MACEs).
through study completion, an average of 2 year
Area under the receiver operating characteristic (ROC) curve of the triglyceride-glucose (TyG) index for predicting the no-reflow phenomenon
時間枠:through study completion, an average of 2 year
The discriminatory performance of the TyG index for predicting the occurrence of the no-reflow phenomenon after primary PCI will be assessed by the area under the ROC curve (AUC), with the optimal cutoff value, sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value reported.
through study completion, an average of 2 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2029年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月11日

最初の投稿 (実際)

2026年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月14日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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