Blood Flow Restriction on EMG During UQYBT
2026年7月12日 更新者：Luciano Garcia、Texas Woman's University
Effects of Blood Flow Restriction on Dominant Upper Extremity Electromyography During Upper Quarter Y-Balance Test
This study will help determine if blood flow restriction (BFR) changes muscle activity on people performing single arm support while reaching with the opposite arm.
調査の概要
詳細な説明
This study will determine the muscular activation effects of blood flow restriction (BFR) on healthy subjects while they are performing the upper quarter y-balance test (UQYBT) with their dominant arm in stance.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Texas Woman's University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Healthy adults from 18 to 30 years old
説明
Inclusion Criteria:
- aged 18 to 30 years of age
- able to perform a pushup position for one minute
- able to follow simple commands
Exclusion Criteria:
- no spine, upper extremity, or lower extremity pain
- no spine, upper extremity, or lower extremity surgery or disorder in the past six months
- no blood clotting or vascular disorder which would make BFR harmful
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Cohort performing the Upper Quarter Y-Balance Test with and without BFR applied to their arm
Cohort of 30 healthy participants
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A Delfi PTS (Personal Tourniquet System) unit wrapped around the proximal UE to occlude 50% of blood flow while the participant is performing the trials.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Electromyography
時間枠：Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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UE and scapular EMG using Delsys Electromyography Unit with Trignio electrodes on the lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, and extensor carpi radialis brevis.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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UQYBT Reach Distances
時間枠：Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Centimeter reach distances on the UQYBT, which incorporates the UQYBT kit with calibrated length measurements built into the kit.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2025年12月12日
研究の完了 (実際)
2025年12月12日
試験登録日
最初に提出
2026年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月12日
最初の投稿 (実際)
2026年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月12日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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