Blood Flow Restriction on EMG During UQYBT
12. juli 2026 opdateret af: Luciano Garcia, Texas Woman's University
Effects of Blood Flow Restriction on Dominant Upper Extremity Electromyography During Upper Quarter Y-Balance Test
This study will help determine if blood flow restriction (BFR) changes muscle activity on people performing single arm support while reaching with the opposite arm.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This study will determine the muscular activation effects of blood flow restriction (BFR) on healthy subjects while they are performing the upper quarter y-balance test (UQYBT) with their dominant arm in stance.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Healthy adults from 18 to 30 years old
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- aged 18 to 30 years of age
- able to perform a pushup position for one minute
- able to follow simple commands
Exclusion Criteria:
- no spine, upper extremity, or lower extremity pain
- no spine, upper extremity, or lower extremity surgery or disorder in the past six months
- no blood clotting or vascular disorder which would make BFR harmful
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cohort performing the Upper Quarter Y-Balance Test with and without BFR applied to their arm
Cohort of 30 healthy participants
|
A Delfi PTS (Personal Tourniquet System) unit wrapped around the proximal UE to occlude 50% of blood flow while the participant is performing the trials.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Electromyography
Tidsramme: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
|
UE and scapular EMG using Delsys Electromyography Unit with Trignio electrodes on the lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, and extensor carpi radialis brevis.
|
Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
UQYBT Reach Distances
Tidsramme: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
|
Centimeter reach distances on the UQYBT, which incorporates the UQYBT kit with calibrated length measurements built into the kit.
|
Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
16. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TexasWU BFR UQYBT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .