Blood Flow Restriction on EMG During UQYBT
2026年7月12日 更新者：Luciano Garcia、Texas Woman's University
Effects of Blood Flow Restriction on Dominant Upper Extremity Electromyography During Upper Quarter Y-Balance Test
This study will help determine if blood flow restriction (BFR) changes muscle activity on people performing single arm support while reaching with the opposite arm.
研究概览
详细说明
This study will determine the muscular activation effects of blood flow restriction (BFR) on healthy subjects while they are performing the upper quarter y-balance test (UQYBT) with their dominant arm in stance.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- Texas Woman's University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
Healthy adults from 18 to 30 years old
描述
Inclusion Criteria:
- aged 18 to 30 years of age
- able to perform a pushup position for one minute
- able to follow simple commands
Exclusion Criteria:
- no spine, upper extremity, or lower extremity pain
- no spine, upper extremity, or lower extremity surgery or disorder in the past six months
- no blood clotting or vascular disorder which would make BFR harmful
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Cohort performing the Upper Quarter Y-Balance Test with and without BFR applied to their arm
Cohort of 30 healthy participants
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A Delfi PTS (Personal Tourniquet System) unit wrapped around the proximal UE to occlude 50% of blood flow while the participant is performing the trials.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Electromyography
大体时间：Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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UE and scapular EMG using Delsys Electromyography Unit with Trignio electrodes on the lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, and extensor carpi radialis brevis.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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UQYBT Reach Distances
大体时间：Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Centimeter reach distances on the UQYBT, which incorporates the UQYBT kit with calibrated length measurements built into the kit.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月12日
研究完成 (实际的)
2025年12月12日
研究注册日期
首次提交
2026年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月12日
首次发布 (实际的)
2026年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月12日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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