Blood Flow Restriction on EMG During UQYBT
12 luglio 2026 aggiornato da: Luciano Garcia, Texas Woman's University
Effects of Blood Flow Restriction on Dominant Upper Extremity Electromyography During Upper Quarter Y-Balance Test
This study will help determine if blood flow restriction (BFR) changes muscle activity on people performing single arm support while reaching with the opposite arm.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will determine the muscular activation effects of blood flow restriction (BFR) on healthy subjects while they are performing the upper quarter y-balance test (UQYBT) with their dominant arm in stance.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Texas Woman's University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy adults from 18 to 30 years old
Descrizione
Inclusion Criteria:
- aged 18 to 30 years of age
- able to perform a pushup position for one minute
- able to follow simple commands
Exclusion Criteria:
- no spine, upper extremity, or lower extremity pain
- no spine, upper extremity, or lower extremity surgery or disorder in the past six months
- no blood clotting or vascular disorder which would make BFR harmful
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Cohort performing the Upper Quarter Y-Balance Test with and without BFR applied to their arm
Cohort of 30 healthy participants
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A Delfi PTS (Personal Tourniquet System) unit wrapped around the proximal UE to occlude 50% of blood flow while the participant is performing the trials.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Electromyography
Lasso di tempo: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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UE and scapular EMG using Delsys Electromyography Unit with Trignio electrodes on the lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, and extensor carpi radialis brevis.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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UQYBT Reach Distances
Lasso di tempo: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Centimeter reach distances on the UQYBT, which incorporates the UQYBT kit with calibrated length measurements built into the kit.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
12 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TexasWU BFR UQYBT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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