Blood Flow Restriction on EMG During UQYBT
12 de julio de 2026 actualizado por: Luciano Garcia, Texas Woman's University
Effects of Blood Flow Restriction on Dominant Upper Extremity Electromyography During Upper Quarter Y-Balance Test
This study will help determine if blood flow restriction (BFR) changes muscle activity on people performing single arm support while reaching with the opposite arm.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will determine the muscular activation effects of blood flow restriction (BFR) on healthy subjects while they are performing the upper quarter y-balance test (UQYBT) with their dominant arm in stance.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Woman's University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthy adults from 18 to 30 years old
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged 18 to 30 years of age
- able to perform a pushup position for one minute
- able to follow simple commands
Exclusion Criteria:
- no spine, upper extremity, or lower extremity pain
- no spine, upper extremity, or lower extremity surgery or disorder in the past six months
- no blood clotting or vascular disorder which would make BFR harmful
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cohort performing the Upper Quarter Y-Balance Test with and without BFR applied to their arm
Cohort of 30 healthy participants
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A Delfi PTS (Personal Tourniquet System) unit wrapped around the proximal UE to occlude 50% of blood flow while the participant is performing the trials.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromyography
Periodo de tiempo: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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UE and scapular EMG using Delsys Electromyography Unit with Trignio electrodes on the lower trapezius, serratus anterior, anterior deltoid, biceps brachii, and extensor carpi radialis brevis.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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UQYBT Reach Distances
Periodo de tiempo: Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Centimeter reach distances on the UQYBT, which incorporates the UQYBT kit with calibrated length measurements built into the kit.
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Data will be collected on a single day only. Each subject will only have data collection on one single day. The time frame will be only one hour from the start of data collection to the end. No follow up trials or data collection.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TexasWU BFR UQYBT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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