Efficacy of Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
2026年7月14日 更新者：Sarah Alfoully Ahmed、Al-Azhar University
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of Oral and Topical Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
This study aims to evaluate the efficacy of ivermectin in the treatment of plane warts( flat warts).
patients diagnosed with plane warts will be included to assess the clearance ratre of the lesions.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Asyut、エジプト
- Department of Dermatology , Al-Azhar university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria: • Clinical and dermoscopic diagnosis of the plane warts.
- No prior treatment for warts in the last 4 weeks.
- Patients of both sex (male - female)
- Age more than 5 years or weight more than 15 kg.
Exclusion Criteria:
• Patients with other types of warts (e.g., common, plantar, genital).
- History of hypersensitivity or allergy to ivermectin or its components.
- Patients who have received systemic immunosuppressive therapy within the last 3 months.
- Presence of chronic skin conditions that may interfere with evaluation (e.g., eczema, psoriasis).
- Patients with immunodeficiency disorders (e.g., HIV, organ transplant recipients).
- Pregnant or lactating females.
- Patients currently on systemic antiviral or immunomodulatory treatment.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Group1 : topical ivermectin
Patients will receive topical ivermectin cream applied twice daily to plane warts for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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実験的：Group 2 : oral ivermectin
Patients will receive oral ivermectin once weekly for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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プラセボコンパレーター：control group 1
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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プラセボコンパレーター：control group 2
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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percentage of patients achieving complete clearance of plane warts
時間枠：3 months
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月1日
一次修了 (実際)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月14日
最初の投稿 (実際)
2026年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月14日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。