Efficacy of Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
14 lipca 2026 zaktualizowane przez: Sarah Alfoully Ahmed, Al-Azhar University
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of Oral and Topical Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
This study aims to evaluate the efficacy of ivermectin in the treatment of plane warts( flat warts).
patients diagnosed with plane warts will be included to assess the clearance ratre of the lesions.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Asyut, Egipt
- Department of Dermatology , Al-Azhar university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria: • Clinical and dermoscopic diagnosis of the plane warts.
- No prior treatment for warts in the last 4 weeks.
- Patients of both sex (male - female)
- Age more than 5 years or weight more than 15 kg.
Exclusion Criteria:
• Patients with other types of warts (e.g., common, plantar, genital).
- History of hypersensitivity or allergy to ivermectin or its components.
- Patients who have received systemic immunosuppressive therapy within the last 3 months.
- Presence of chronic skin conditions that may interfere with evaluation (e.g., eczema, psoriasis).
- Patients with immunodeficiency disorders (e.g., HIV, organ transplant recipients).
- Pregnant or lactating females.
- Patients currently on systemic antiviral or immunomodulatory treatment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Group1 : topical ivermectin
Patients will receive topical ivermectin cream applied twice daily to plane warts for 3 months
|
An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
|
|
Eksperymentalny: Group 2 : oral ivermectin
Patients will receive oral ivermectin once weekly for 3 months
|
An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
|
|
Komparator placebo: control group 1
|
Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
|
|
Komparator placebo: control group 2
|
Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
percentage of patients achieving complete clearance of plane warts
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AZHAR-DERM-2025-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .