Efficacy of Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
14 luglio 2026 aggiornato da: Sarah Alfoully Ahmed, Al-Azhar University
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of Oral and Topical Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
This study aims to evaluate the efficacy of ivermectin in the treatment of plane warts( flat warts).
patients diagnosed with plane warts will be included to assess the clearance ratre of the lesions.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Asyut, Egitto
- Department of Dermatology , Al-Azhar university hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria: • Clinical and dermoscopic diagnosis of the plane warts.
- No prior treatment for warts in the last 4 weeks.
- Patients of both sex (male - female)
- Age more than 5 years or weight more than 15 kg.
Exclusion Criteria:
• Patients with other types of warts (e.g., common, plantar, genital).
- History of hypersensitivity or allergy to ivermectin or its components.
- Patients who have received systemic immunosuppressive therapy within the last 3 months.
- Presence of chronic skin conditions that may interfere with evaluation (e.g., eczema, psoriasis).
- Patients with immunodeficiency disorders (e.g., HIV, organ transplant recipients).
- Pregnant or lactating females.
- Patients currently on systemic antiviral or immunomodulatory treatment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Group1 : topical ivermectin
Patients will receive topical ivermectin cream applied twice daily to plane warts for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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Sperimentale: Group 2 : oral ivermectin
Patients will receive oral ivermectin once weekly for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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Comparatore placebo: control group 1
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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Comparatore placebo: control group 2
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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percentage of patients achieving complete clearance of plane warts
Lasso di tempo: 3 months
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3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AZHAR-DERM-2025-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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