Efficacy of Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
14. juli 2026 opdateret af: Sarah Alfoully Ahmed, Al-Azhar University
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of Oral and Topical Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
This study aims to evaluate the efficacy of ivermectin in the treatment of plane warts( flat warts).
patients diagnosed with plane warts will be included to assess the clearance ratre of the lesions.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten
- Department of Dermatology , Al-Azhar university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria: • Clinical and dermoscopic diagnosis of the plane warts.
- No prior treatment for warts in the last 4 weeks.
- Patients of both sex (male - female)
- Age more than 5 years or weight more than 15 kg.
Exclusion Criteria:
• Patients with other types of warts (e.g., common, plantar, genital).
- History of hypersensitivity or allergy to ivermectin or its components.
- Patients who have received systemic immunosuppressive therapy within the last 3 months.
- Presence of chronic skin conditions that may interfere with evaluation (e.g., eczema, psoriasis).
- Patients with immunodeficiency disorders (e.g., HIV, organ transplant recipients).
- Pregnant or lactating females.
- Patients currently on systemic antiviral or immunomodulatory treatment.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Group1 : topical ivermectin
Patients will receive topical ivermectin cream applied twice daily to plane warts for 3 months
|
An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
|
|
Eksperimentel: Group 2 : oral ivermectin
Patients will receive oral ivermectin once weekly for 3 months
|
An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
|
|
Placebo komparator: control group 1
|
Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
|
|
Placebo komparator: control group 2
|
Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
percentage of patients achieving complete clearance of plane warts
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
17. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AZHAR-DERM-2025-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .