Efficacy of Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
14 de julio de 2026 actualizado por: Sarah Alfoully Ahmed, Al-Azhar University
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of Oral and Topical Ivermectin in the Treatment of Plane Warts
This study aims to evaluate the efficacy of ivermectin in the treatment of plane warts( flat warts).
patients diagnosed with plane warts will be included to assess the clearance ratre of the lesions.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Asyut, Egipto
- Department of Dermatology , Al-Azhar university hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria: • Clinical and dermoscopic diagnosis of the plane warts.
- No prior treatment for warts in the last 4 weeks.
- Patients of both sex (male - female)
- Age more than 5 years or weight more than 15 kg.
Exclusion Criteria:
• Patients with other types of warts (e.g., common, plantar, genital).
- History of hypersensitivity or allergy to ivermectin or its components.
- Patients who have received systemic immunosuppressive therapy within the last 3 months.
- Presence of chronic skin conditions that may interfere with evaluation (e.g., eczema, psoriasis).
- Patients with immunodeficiency disorders (e.g., HIV, organ transplant recipients).
- Pregnant or lactating females.
- Patients currently on systemic antiviral or immunomodulatory treatment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Group1 : topical ivermectin
Patients will receive topical ivermectin cream applied twice daily to plane warts for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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Experimental: Group 2 : oral ivermectin
Patients will receive oral ivermectin once weekly for 3 months
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An antiparasitic medication evaluated for its immunomodulatory and antiviral efficacy in clearing plane warts.
it will be administered to patients according to their assigned group protocol.
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Comparador de placebos: control group 1
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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Comparador de placebos: control group 2
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Patients in the control group will receive placebo,they will undergo standard clinical observation and follow up to monitor the natural course of the plane warts.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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percentage of patients achieving complete clearance of plane warts
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AZHAR-DERM-2025-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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