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Development of Context-Adapted Quality Indicators for Early Sepsis Care in Sub-Saharan Africa - A Modified Delphi Consensus Procedure

2026年9月8日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
The research project is an anonymous, prospective, non-interventional consensus study in the form of a modified Delphi method, consisting of three online surveys and structured feedback meetings without recording. The goal is the structured evaluation and consolidation of expert assessments to develop context-adapted quality indicators and operationalize them for early sepsis care in Sub-Saharan Africa.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

The expert panel will be recruited through purposive sampling via existing national and international sepsis networks (including the Sub-Saharan African Consortium for the Advancement of Innovative Research and Care in Africa, "STAIRS"), scientific collaborations, and personal invitations from the study team in Berlin.

Invited are professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in sub-Saharan Africa, including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in acute care and quality assurance.

For the first Delphi round, the investigators plan to recruit approximately 10-15 experts. In a second recruitment phase, participants may nominate additional experts with relevant expertise (snowball sampling). The total number of panel members should not exceed 30-45.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • ガーナ
      • Kumasi、ガーナ
        • 募集
        • The Komfo Anokye teaching hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in low- and middle-income countries, particularly Sub-Saharan Africa, including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in early acute care and quality assurance.

説明

Inclusion Criteria:

  • Professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in low- and middle-income countries, particularly Sub-Saharan Africa including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in early acute care and quality assurance
  • Minimum age of 18
  • Willingness to voluntarily participate in one or more Delphi rounds

Exclusion criteria:

  • Lack of professional expertise in the field of sepsis care
  • Refusal to consent to participation
  • Withdrawal from participation at the participant's own request

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The degree of expert consensus on individual quality indicators
時間枠：Up to October 2026
The degree of expert consensus on individual quality indicators, measured on a 5-point Likert scale (median and interquartile range) .
Up to October 2026

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The final, agreed-upon set of quality indicators
時間枠：Up to October 2026
The final, agreed-upon set of quality indicators is developed during the project
Up to October 2026
The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
時間枠：Up to October 2026
The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
Up to October 2026
The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
時間枠：Up to October 2026
The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
Up to October 2026

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Charite University, Berlin, Germany

捜査官

  • スタディディレクター：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月14日

最初の投稿 (実際)

2026年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Delphi-QI-Steps

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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