- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07711535
Development of Context-Adapted Quality Indicators for Early Sepsis Care in Sub-Saharan Africa - A Modified Delphi Consensus Procedure
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The expert panel will be recruited through purposive sampling via existing national and international sepsis networks (including the Sub-Saharan African Consortium for the Advancement of Innovative Research and Care in Africa, "STAIRS"), scientific collaborations, and personal invitations from the study team in Berlin.
Invited are professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in sub-Saharan Africa, including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in acute care and quality assurance.
For the first Delphi round, the investigators plan to recruit approximately 10-15 experts. In a second recruitment phase, participants may nominate additional experts with relevant expertise (snowball sampling). The total number of panel members should not exceed 30-45.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefoonnummer: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Studie Locaties
-
-
-
Kumasi, Ghana
- Werving
- The Komfo Anokye teaching hospital
-
Contact:
- Telefoonnummer: +233 593 830 400
- E-mail: info@kath.gov.gh
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in low- and middle-income countries, particularly Sub-Saharan Africa including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in early acute care and quality assurance
- Minimum age of 18
- Willingness to voluntarily participate in one or more Delphi rounds
Exclusion criteria:
- Lack of professional expertise in the field of sepsis care
- Refusal to consent to participation
- Withdrawal from participation at the participant's own request
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The degree of expert consensus on individual quality indicators
Tijdsspanne: Up to October 2026
|
The degree of expert consensus on individual quality indicators, measured on a 5-point Likert scale (median and interquartile range) .
|
Up to October 2026
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The final, agreed-upon set of quality indicators
Tijdsspanne: Up to October 2026
|
The final, agreed-upon set of quality indicators is developed during the project
|
Up to October 2026
|
|
The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
Tijdsspanne: Up to October 2026
|
The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
|
Up to October 2026
|
|
The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
Tijdsspanne: Up to October 2026
|
The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
|
Up to October 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Delphi-QI-Steps
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .