- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07711535
Development of Context-Adapted Quality Indicators for Early Sepsis Care in Sub-Saharan Africa - A Modified Delphi Consensus Procedure
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The expert panel will be recruited through purposive sampling via existing national and international sepsis networks (including the Sub-Saharan African Consortium for the Advancement of Innovative Research and Care in Africa, "STAIRS"), scientific collaborations, and personal invitations from the study team in Berlin.
Invited are professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in sub-Saharan Africa, including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in acute care and quality assurance.
For the first Delphi round, the investigators plan to recruit approximately 10-15 experts. In a second recruitment phase, participants may nominate additional experts with relevant expertise (snowball sampling). The total number of panel members should not exceed 30-45.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudia Spies, MD, Prof.
- Numéro de téléphone: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Lieux d'étude
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Kumasi, Ghana
- Recrutement
- The Komfo Anokye teaching hospital
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Contact:
- Numéro de téléphone: +233 593 830 400
- E-mail: info@kath.gov.gh
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Professionals with proven experience in sepsis care or sepsis research in low- and middle-income countries, particularly Sub-Saharan Africa including physicians, nurses, researchers, and other healthcare professionals involved in early acute care and quality assurance
- Minimum age of 18
- Willingness to voluntarily participate in one or more Delphi rounds
Exclusion criteria:
- Lack of professional expertise in the field of sepsis care
- Refusal to consent to participation
- Withdrawal from participation at the participant's own request
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The degree of expert consensus on individual quality indicators
Délai: Up to October 2026
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The degree of expert consensus on individual quality indicators, measured on a 5-point Likert scale (median and interquartile range) .
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Up to October 2026
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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The final, agreed-upon set of quality indicators
Délai: Up to October 2026
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The final, agreed-upon set of quality indicators is developed during the project
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Up to October 2026
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The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
Délai: Up to October 2026
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The agreed-upon structure of the STEPS survey instrument.
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Up to October 2026
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The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
Délai: Up to October 2026
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The agreed-upon content of the STEPS survey instrument.
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Up to October 2026
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Delphi-QI-Steps
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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