The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities
2026年7月18日 更新者：Woosang Hwang、Sookmyung Women's University
The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities: A Randomized Controlled Trial Study
The aim of this study is to investigate whether a smartphone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) program can improve the mental health and quality of life of care workers in long-term care facilities. The research question of this study is as follows: Among caregivers working in long-term care facilities, are there differences in mental health, quality of life, and job burnout between the experimental group that participated in a smartphone-based ACT program and the control group that participated in a document-based ACT program?
Participants in the experimental group will complete 70 daily sessions of a smartphone-based ACT program using Anzeilax-Plus, administered Monday through Friday over a 14-week period. Participants in the control group will complete 70 daily assignments from a document-based ACT program, administered Monday through Friday over the same 14-week period.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Woosang Hwang, Ph.D.
- 電話番号：82-2-2077-7380
- メール：woosanghwang@sookmyung.ac.kr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Caregivers aged 18 years or older who provide care services to older adults in long-term care facilities, own a smartphone, and have no history of depression or other mental illnesses.
Exclusion Criteria:
- Caregivers with a history of depression or other mental illnesses, or those who do not own a smartphone.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Mobile-based ACT group
One daily session of the smartphone-based ACT program delivered through the Anzeilax-Plus app
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Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session through a mobile application on their smartphones.
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アクティブコンパレータ：Document-based ACT group
One daily session of the document-based ACT program
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Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session using materials provided by the research team.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Depressive symptoms
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Depressive symptoms will be measured using the Patient Health Questionnaire-9, a 9-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 9 to 36.
Higher scores indicate higher levels of depressive symptoms.
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Anxiety
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Anxiety will be measured using the Generalized Anxiety Disorder-7, a 7-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 7 to 28.
Higher scores indicate higher levels of anxiety.
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Stress
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Stress will be measured using the Perceived Stress Scale-10, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of stress.
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Self-esteem
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of self-esteem
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Job burnout
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Job burnout will be measured using the Maslach Burnout Inventory-General Survey, a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of job burnout.
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Quality of life (Psychological and physical well-being)
時間枠：From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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Quality of life will be measured using the World Health Organization Quality of Life Scale a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of quality of life.
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From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月27日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年2月28日
試験登録日
最初に提出
2026年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月15日
最初の投稿 (実際)
2026年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月18日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SMWU-2604-HR-020-01
- RS-2026-25477485 (その他の助成金/資金番号：National Research Foundation of Korea)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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