The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities
2026. július 18. frissítette: Woosang Hwang, Sookmyung Women's University
The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities: A Randomized Controlled Trial Study
The aim of this study is to investigate whether a smartphone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) program can improve the mental health and quality of life of care workers in long-term care facilities. The research question of this study is as follows: Among caregivers working in long-term care facilities, are there differences in mental health, quality of life, and job burnout between the experimental group that participated in a smartphone-based ACT program and the control group that participated in a document-based ACT program?
Participants in the experimental group will complete 70 daily sessions of a smartphone-based ACT program using Anzeilax-Plus, administered Monday through Friday over a 14-week period. Participants in the control group will complete 70 daily assignments from a document-based ACT program, administered Monday through Friday over the same 14-week period.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
140
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Woosang Hwang, Ph.D.
- Telefonszám: 82-2-2077-7380
- E-mail: woosanghwang@sookmyung.ac.kr
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Caregivers aged 18 years or older who provide care services to older adults in long-term care facilities, own a smartphone, and have no history of depression or other mental illnesses.
Exclusion Criteria:
- Caregivers with a history of depression or other mental illnesses, or those who do not own a smartphone.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mobile-based ACT group
One daily session of the smartphone-based ACT program delivered through the Anzeilax-Plus app
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session through a mobile application on their smartphones.
|
|
Aktív összehasonlító: Document-based ACT group
One daily session of the document-based ACT program
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session using materials provided by the research team.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Depressive symptoms will be measured using the Patient Health Questionnaire-9, a 9-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 9 to 36.
Higher scores indicate higher levels of depressive symptoms.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Anxiety
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Anxiety will be measured using the Generalized Anxiety Disorder-7, a 7-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 7 to 28.
Higher scores indicate higher levels of anxiety.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Stress
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Stress will be measured using the Perceived Stress Scale-10, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of stress.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Self-esteem
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of self-esteem
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Job burnout
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Job burnout will be measured using the Maslach Burnout Inventory-General Survey, a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of job burnout.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Quality of life (Psychological and physical well-being)
Időkeret: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Quality of life will be measured using the World Health Organization Quality of Life Scale a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of quality of life.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 27.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SMWU-2604-HR-020-01
- RS-2026-25477485 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: National Research Foundation of Korea)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .