The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities
18 juli 2026 bijgewerkt door: Woosang Hwang, Sookmyung Women's University
The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities: A Randomized Controlled Trial Study
The aim of this study is to investigate whether a smartphone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) program can improve the mental health and quality of life of care workers in long-term care facilities. The research question of this study is as follows: Among caregivers working in long-term care facilities, are there differences in mental health, quality of life, and job burnout between the experimental group that participated in a smartphone-based ACT program and the control group that participated in a document-based ACT program?
Participants in the experimental group will complete 70 daily sessions of a smartphone-based ACT program using Anzeilax-Plus, administered Monday through Friday over a 14-week period. Participants in the control group will complete 70 daily assignments from a document-based ACT program, administered Monday through Friday over the same 14-week period.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Woosang Hwang, Ph.D.
- Telefoonnummer: 82-2-2077-7380
- E-mail: woosanghwang@sookmyung.ac.kr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Caregivers aged 18 years or older who provide care services to older adults in long-term care facilities, own a smartphone, and have no history of depression or other mental illnesses.
Exclusion Criteria:
- Caregivers with a history of depression or other mental illnesses, or those who do not own a smartphone.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobile-based ACT group
One daily session of the smartphone-based ACT program delivered through the Anzeilax-Plus app
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session through a mobile application on their smartphones.
|
|
Actieve vergelijker: Document-based ACT group
One daily session of the document-based ACT program
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session using materials provided by the research team.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Depressive symptoms will be measured using the Patient Health Questionnaire-9, a 9-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 9 to 36.
Higher scores indicate higher levels of depressive symptoms.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Anxiety
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Anxiety will be measured using the Generalized Anxiety Disorder-7, a 7-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 7 to 28.
Higher scores indicate higher levels of anxiety.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Stress
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Stress will be measured using the Perceived Stress Scale-10, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of stress.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Self-esteem
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of self-esteem
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Job burnout
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Job burnout will be measured using the Maslach Burnout Inventory-General Survey, a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of job burnout.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Quality of life (Psychological and physical well-being)
Tijdsspanne: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Quality of life will be measured using the World Health Organization Quality of Life Scale a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of quality of life.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
27 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SMWU-2604-HR-020-01
- RS-2026-25477485 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Research Foundation of Korea)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .