The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities
lauantai 18. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Woosang Hwang, Sookmyung Women's University
The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities: A Randomized Controlled Trial Study
The aim of this study is to investigate whether a smartphone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) program can improve the mental health and quality of life of care workers in long-term care facilities. The research question of this study is as follows: Among caregivers working in long-term care facilities, are there differences in mental health, quality of life, and job burnout between the experimental group that participated in a smartphone-based ACT program and the control group that participated in a document-based ACT program?
Participants in the experimental group will complete 70 daily sessions of a smartphone-based ACT program using Anzeilax-Plus, administered Monday through Friday over a 14-week period. Participants in the control group will complete 70 daily assignments from a document-based ACT program, administered Monday through Friday over the same 14-week period.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Woosang Hwang, Ph.D.
- Puhelinnumero: 82-2-2077-7380
- Sähköposti: woosanghwang@sookmyung.ac.kr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Caregivers aged 18 years or older who provide care services to older adults in long-term care facilities, own a smartphone, and have no history of depression or other mental illnesses.
Exclusion Criteria:
- Caregivers with a history of depression or other mental illnesses, or those who do not own a smartphone.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mobile-based ACT group
One daily session of the smartphone-based ACT program delivered through the Anzeilax-Plus app
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session through a mobile application on their smartphones.
|
|
Active Comparator: Document-based ACT group
One daily session of the document-based ACT program
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session using materials provided by the research team.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Depressive symptoms will be measured using the Patient Health Questionnaire-9, a 9-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 9 to 36.
Higher scores indicate higher levels of depressive symptoms.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Anxiety
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Anxiety will be measured using the Generalized Anxiety Disorder-7, a 7-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 7 to 28.
Higher scores indicate higher levels of anxiety.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Stress
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Stress will be measured using the Perceived Stress Scale-10, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of stress.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Self-esteem
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of self-esteem
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Job burnout
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Job burnout will be measured using the Maslach Burnout Inventory-General Survey, a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of job burnout.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Quality of life (Psychological and physical well-being)
Aikaikkuna: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Quality of life will be measured using the World Health Organization Quality of Life Scale a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of quality of life.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMWU-2604-HR-020-01
- RS-2026-25477485 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Research Foundation of Korea)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .