The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities
18 июля 2026 г. обновлено: Woosang Hwang, Sookmyung Women's University
The Effects of a Smartphone-Based Acceptance and Commitment Therapy Program on the Mental Health and Quality of Life of Caregivers Working in Long-Term Care Facilities: A Randomized Controlled Trial Study
The aim of this study is to investigate whether a smartphone-based Acceptance and Commitment Therapy (ACT) program can improve the mental health and quality of life of care workers in long-term care facilities. The research question of this study is as follows: Among caregivers working in long-term care facilities, are there differences in mental health, quality of life, and job burnout between the experimental group that participated in a smartphone-based ACT program and the control group that participated in a document-based ACT program?
Participants in the experimental group will complete 70 daily sessions of a smartphone-based ACT program using Anzeilax-Plus, administered Monday through Friday over a 14-week period. Participants in the control group will complete 70 daily assignments from a document-based ACT program, administered Monday through Friday over the same 14-week period.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
140
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Woosang Hwang, Ph.D.
- Номер телефона: 82-2-2077-7380
- Электронная почта: woosanghwang@sookmyung.ac.kr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Caregivers aged 18 years or older who provide care services to older adults in long-term care facilities, own a smartphone, and have no history of depression or other mental illnesses.
Exclusion Criteria:
- Caregivers with a history of depression or other mental illnesses, or those who do not own a smartphone.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mobile-based ACT group
One daily session of the smartphone-based ACT program delivered through the Anzeilax-Plus app
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session through a mobile application on their smartphones.
|
|
Активный компаратор: Document-based ACT group
One daily session of the document-based ACT program
|
Participants will complete a daily Acceptance and Commitment Therapy (ACT) session using materials provided by the research team.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Depressive symptoms will be measured using the Patient Health Questionnaire-9, a 9-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 9 to 36.
Higher scores indicate higher levels of depressive symptoms.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Anxiety
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Anxiety will be measured using the Generalized Anxiety Disorder-7, a 7-item self-report measure.
Each item is rated on a 4-point scale, with total scores ranging from 7 to 28.
Higher scores indicate higher levels of anxiety.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Stress
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Stress will be measured using the Perceived Stress Scale-10, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of stress.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Self-esteem
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Self-esteem will be measured using the Rosenberg Self-Esteem Scale, a 10-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 10 to 50.
Higher scores indicate higher levels of self-esteem
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Job burnout
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Job burnout will be measured using the Maslach Burnout Inventory-General Survey, a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of job burnout.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
|
Quality of life (Psychological and physical well-being)
Временное ограничение: From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Quality of life will be measured using the World Health Organization Quality of Life Scale a 15-item self-report measure.
Each item is rated on a 5-point scale, with total scores ranging from 15 to 75.
Higher scores indicate higher levels of quality of life.
|
From enrollment to Week 7 (mid-intervention) and Week 14 (end of the intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
27 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMWU-2604-HR-020-01
- RS-2026-25477485 (Другой номер гранта/финансирования: National Research Foundation of Korea)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .