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The Effect of Nano Chitosan Surface Coating on White Spot Lesions Development in Clear Aligner Therapy Patients

2026年7月16日 更新者:Jordan University of Science and Technology

The Effect of Nano Chitosan Carboxymethyle Methyle Cellulose Surface Coating on White Spot Lesions Development in Patients With Clear Aligner Therapy: Prospective Randomized Controlled Clinical Trial

In this study, it was intended to investigate the effect of nano Chitosan (antimicrobial agent) coating on clear aligner orthodontic appliance if it reduces the incidence of white spot lesions (demineralization) of enamel surfaces.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

White spot lesions (WSLs) are a common complication of orthodontic treatment and represent the earliest stage of enamel demineralization. Although clear aligner therapy is generally associated with a lower risk of WSL development than fixed appliances, enamel demineralization may still occur during treatment. Chitosan nanoparticles possess antimicrobial properties and have shown potential for preventive dental applications. This study investigated the effectiveness of chitosan nanoparticle-coated clear aligners in limiting enamel demineralization during orthodontic treatment.

A prospective two-arm parallel-group randomized controlled clinical trial was conducted on 53 patients (18-29 years) undergoing clear aligner therapy. Participants were randomly allocated into two groups: conventional clear aligners (control) and chitosan nanoparticle-coated clear aligners (experimental). Three participants were lost to follow-up, and 50 patients (25 per group) were included in the final analysis. Chitosan nanoparticles were prepared using ionic gelation and applied to aligner surfaces following atmospheric plasma treatment. Surface characterization was performed using profilometry, scanning electron microscopy (SEM), and energy-dispersive X-ray analysis (EDAX). White spot lesions were assessed at baseline and after six months using quantitative light-induced fluorescence (QLF)

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Irbid、ヨルダン、22110
        • Postgraduate Orthodontic Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting with mild to moderate malocclusion (sagittal, vertical, transverse discrepancies, or crowding) that could be treated using clear aligners within a maximum treatment period of one year and without the need for extraction therapy.
  • Medically healthy patients with no systemic diseases or medical conditions that could affect enamel integrity, salivary flow, oral hygiene status, or periodontal health.
  • Patients with no history of previous orthodontic treatment, dental trauma, or parafunctional habits such as bruxism.
  • Patients with good oral hygiene and absence of active periodontal disease, including gingivitis or periodontitis.
  • Patients willing to comply with the prescribed clear aligner wear protocol for a minimum of 22 hours per day.
  • Patients who agreed to participate in the study and signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Previous orthodontic treatment that could influence baseline enamel condition or white spot lesion assessment.
  • Presence of active carious lesions, cavitated lesions, severe enamel hypoplasia, or developmental enamel defects.
  • Extensive restorations on anterior teeth that could interfere with Quantitative Light-Induced Fluorescence (QLF) imaging and analysis.
  • Systemic diseases or medical conditions affecting salivary flow, enamel integrity, oral hygiene, or periodontal health.
  • Use of medications known to affect salivary secretion, enamel mineralization, or oral microbial balance.
  • Poor oral hygiene or presence of active periodontal disease, including gingivitis or periodontitis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Chitosan nanoparticle coating of the clear orthodontic aligners that will be used by the participants
Clear orthodontic aligners will be coated with nanoparticle sized Chitosan to investigate its anti-microbial effect on development of white spot lesions underneath the aligners
プラセボコンパレーター:Control
The clear orthodontic aligners that will be used by the participants are not coated with anything.
No coating of the orthodontic aligners

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
White spot lesion area
時間枠:3 months
It measures the area of enamel demineralization in pixels (Using the QLF system)
3 months
Mean of fluorescence loss (Delta F) in percent
時間枠:3 months
It measures the percentage of fluorescence loss in the white spot lesion compared to that of sound enamel reflecting the amount of mineral loss using the QLF system
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Susan Al-Khateeb、Jordan University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月12日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年10月29日

試験登録日

最初に提出

2026年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月16日

最初の投稿 (実際)

2026年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月16日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

The data will be provided at reasonable request

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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