このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Immediate Effects of Pogo Jumps on Vertical Jump Performance in Young Basketball Players

2026年7月29日 更新者：Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University

Immediate Effects of a Pogo-Jump Microdose on Vertical Jump Performance in Adolescent Basketball Players: A Randomized Crossover Pilot Study

This study aims to examine the acute effects of a low-volume bilateral pogo jump protocol on CMJ and DJ performance, as well as its feasibility and immediate tolerance in adolescent male basketball players.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

This study aims to investigate whether a low-volume bilateral pogo jump protocol can induce post-activation performance enhancement (PAPE) in adolescent male basketball players. Using a randomized crossover design, participants will complete both a pogo jump intervention and a light walking control condition, with countermovement jump (CMJ) and drop jump (DJ) performance assessed before and one minute after each condition. The study will also evaluate the immediate tolerance and field feasibility of this microdose plyometric protocol.

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スペイン
    • Valencia
      • Alfara del Patriarca、Valencia、スペイン、46115
        • University Cardenal Herrera
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Regular structured basketball training.
  • Ability to understand instructions.
  • Safe execution of the jump tests after familiarization.
  • Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the minor.

Exclusion Criteria:

  • Acute injury limiting participation.
  • Lower-limb pain aggravated by jumping.
  • Recent surgery or a relevant health condition.
  • Inability to perform the test technique safely.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets. They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
他の：POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets. They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
アクティブコンパレータ：CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace. The duration will be selected to approximate that of the experimental condition.
他の：CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Countermovement jump (CMJ) height (cm)
時間枠：Baseline and immediately after the intervention
Participants will stand upright with their hands on their hips and perform a self-selected countermovement followed immediately by a maximal vertical jump. Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
Baseline and immediately after the intervention
Drop jump (DJ) height (cm)
時間枠：Baseline and immediately after the intervention
Participants will step off an 18 cm box, land with both feet simultaneously, and immediately perform a maximal vertical jump while minimizing ground contact time. Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
Baseline and immediately after the intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cardenal Herrera University

捜査官

  • 主任研究者：JF Lisón, Dr、CEU Cardenal Herrera University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月21日

一次修了 (推定)

2026年7月28日

研究の完了 (推定)

2026年7月28日

試験登録日

最初に提出

2026年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月20日

最初の投稿 (実際)

2026年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月29日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-56

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する