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Immediate Effects of Pogo Jumps on Vertical Jump Performance in Young Basketball Players

29 de julho de 2026 atualizado por: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Immediate Effects of a Pogo-Jump Microdose on Vertical Jump Performance in Adolescent Basketball Players: A Randomized Crossover Pilot Study

This study aims to examine the acute effects of a low-volume bilateral pogo jump protocol on CMJ and DJ performance, as well as its feasibility and immediate tolerance in adolescent male basketball players.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study aims to investigate whether a low-volume bilateral pogo jump protocol can induce post-activation performance enhancement (PAPE) in adolescent male basketball players. Using a randomized crossover design, participants will complete both a pogo jump intervention and a light walking control condition, with countermovement jump (CMJ) and drop jump (DJ) performance assessed before and one minute after each condition. The study will also evaluate the immediate tolerance and field feasibility of this microdose plyometric protocol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Espanha, 46115
        • University Cardenal Herrera
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Regular structured basketball training.
  • Ability to understand instructions.
  • Safe execution of the jump tests after familiarization.
  • Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the minor.

Exclusion Criteria:

  • Acute injury limiting participation.
  • Lower-limb pain aggravated by jumping.
  • Recent surgery or a relevant health condition.
  • Inability to perform the test technique safely.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets. They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets. They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
Comparador Ativo: CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace. The duration will be selected to approximate that of the experimental condition.
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Countermovement jump (CMJ) height (cm)
Prazo: Baseline and immediately after the intervention
Participants will stand upright with their hands on their hips and perform a self-selected countermovement followed immediately by a maximal vertical jump. Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
Baseline and immediately after the intervention
Drop jump (DJ) height (cm)
Prazo: Baseline and immediately after the intervention
Participants will step off an 18 cm box, land with both feet simultaneously, and immediately perform a maximal vertical jump while minimizing ground contact time. Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
Baseline and immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: JF Lisón, Dr, CEU Cardenal Herrera University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

21 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-56

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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