- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07722273
Immediate Effects of Pogo Jumps on Vertical Jump Performance in Young Basketball Players
29 de julio de 2026 actualizado por: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Immediate Effects of a Pogo-Jump Microdose on Vertical Jump Performance in Adolescent Basketball Players: A Randomized Crossover Pilot Study
This study aims to examine the acute effects of a low-volume bilateral pogo jump protocol on CMJ and DJ performance, as well as its feasibility and immediate tolerance in adolescent male basketball players.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study aims to investigate whether a low-volume bilateral pogo jump protocol can induce post-activation performance enhancement (PAPE) in adolescent male basketball players.
Using a randomized crossover design, participants will complete both a pogo jump intervention and a light walking control condition, with countermovement jump (CMJ) and drop jump (DJ) performance assessed before and one minute after each condition.
The study will also evaluate the immediate tolerance and field feasibility of this microdose plyometric protocol.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: JF Lisón, Dr
- Número de teléfono: 0034606503108
- Correo electrónico: juanfran@uchceu.es
Ubicaciones de estudio
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, España, 46115
- University Cardenal Herrera
-
Contacto:
- JF Lisón, PhD
- Número de teléfono: 0034606503108
- Correo electrónico: juanfran@uchceu.es
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Regular structured basketball training.
- Ability to understand instructions.
- Safe execution of the jump tests after familiarization.
- Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the minor.
Exclusion Criteria:
- Acute injury limiting participation.
- Lower-limb pain aggravated by jumping.
- Recent surgery or a relevant health condition.
- Inability to perform the test technique safely.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
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Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
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Comparador activo: CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
The duration will be selected to approximate that of the experimental condition.
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Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Countermovement jump (CMJ) height (cm)
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the intervention
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Participants will stand upright with their hands on their hips and perform a self-selected countermovement followed immediately by a maximal vertical jump.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
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Baseline and immediately after the intervention
|
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Drop jump (DJ) height (cm)
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the intervention
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Participants will step off an 18 cm box, land with both feet simultaneously, and immediately perform a maximal vertical jump while minimizing ground contact time.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
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Baseline and immediately after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JF Lisón, Dr, CEU Cardenal Herrera University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
21 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
28 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
28 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-56
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .