- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07722273
Immediate Effects of Pogo Jumps on Vertical Jump Performance in Young Basketball Players
29 lipca 2026 zaktualizowane przez: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Immediate Effects of a Pogo-Jump Microdose on Vertical Jump Performance in Adolescent Basketball Players: A Randomized Crossover Pilot Study
This study aims to examine the acute effects of a low-volume bilateral pogo jump protocol on CMJ and DJ performance, as well as its feasibility and immediate tolerance in adolescent male basketball players.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study aims to investigate whether a low-volume bilateral pogo jump protocol can induce post-activation performance enhancement (PAPE) in adolescent male basketball players.
Using a randomized crossover design, participants will complete both a pogo jump intervention and a light walking control condition, with countermovement jump (CMJ) and drop jump (DJ) performance assessed before and one minute after each condition.
The study will also evaluate the immediate tolerance and field feasibility of this microdose plyometric protocol.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: JF Lisón, Dr
- Numer telefonu: 0034606503108
- E-mail: juanfran@uchceu.es
Lokalizacje studiów
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Hiszpania, 46115
- University Cardenal Herrera
-
Kontakt:
- JF Lisón, PhD
- Numer telefonu: 0034606503108
- E-mail: juanfran@uchceu.es
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Regular structured basketball training.
- Ability to understand instructions.
- Safe execution of the jump tests after familiarization.
- Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the minor.
Exclusion Criteria:
- Acute injury limiting participation.
- Lower-limb pain aggravated by jumping.
- Recent surgery or a relevant health condition.
- Inability to perform the test technique safely.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
|
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
|
|
Aktywny komparator: CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
The duration will be selected to approximate that of the experimental condition.
|
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Countermovement jump (CMJ) height (cm)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the intervention
|
Participants will stand upright with their hands on their hips and perform a self-selected countermovement followed immediately by a maximal vertical jump.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
|
Baseline and immediately after the intervention
|
|
Drop jump (DJ) height (cm)
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the intervention
|
Participants will step off an 18 cm box, land with both feet simultaneously, and immediately perform a maximal vertical jump while minimizing ground contact time.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
|
Baseline and immediately after the intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: JF Lisón, Dr, CEU Cardenal Herrera University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
21 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-56
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .