- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07722273
Immediate Effects of Pogo Jumps on Vertical Jump Performance in Young Basketball Players
29 juli 2026 bijgewerkt door: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Immediate Effects of a Pogo-Jump Microdose on Vertical Jump Performance in Adolescent Basketball Players: A Randomized Crossover Pilot Study
This study aims to examine the acute effects of a low-volume bilateral pogo jump protocol on CMJ and DJ performance, as well as its feasibility and immediate tolerance in adolescent male basketball players.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study aims to investigate whether a low-volume bilateral pogo jump protocol can induce post-activation performance enhancement (PAPE) in adolescent male basketball players.
Using a randomized crossover design, participants will complete both a pogo jump intervention and a light walking control condition, with countermovement jump (CMJ) and drop jump (DJ) performance assessed before and one minute after each condition.
The study will also evaluate the immediate tolerance and field feasibility of this microdose plyometric protocol.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: JF Lisón, Dr
- Telefoonnummer: 0034606503108
- E-mail: juanfran@uchceu.es
Studie Locaties
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Spanje, 46115
- University Cardenal Herrera
-
Contact:
- JF Lisón, PhD
- Telefoonnummer: 0034606503108
- E-mail: juanfran@uchceu.es
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Regular structured basketball training.
- Ability to understand instructions.
- Safe execution of the jump tests after familiarization.
- Written informed consent from a parent or legal guardian, and assent from the minor.
Exclusion Criteria:
- Acute injury limiting participation.
- Lower-limb pain aggravated by jumping.
- Recent surgery or a relevant health condition.
- Inability to perform the test technique safely.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: POGO-JUMP
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
|
Participants will perform 3 sets of 8 consecutive bilateral pogo jumps (24 ground contacts in total), with 1 min of passive recovery between sets.
They will be instructed to jump with maximal intent, minimize ground contact time, and maintain relative knee extension while avoiding a deep countermovement.
|
|
Actieve vergelijker: CONTROL
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
The duration will be selected to approximate that of the experimental condition.
|
Participants will walk continuously at a comfortable, low intensity for approximately 3 min, without running, jumping, or abrupt changes of pace.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Countermovement jump (CMJ) height (cm)
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the intervention
|
Participants will stand upright with their hands on their hips and perform a self-selected countermovement followed immediately by a maximal vertical jump.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
|
Baseline and immediately after the intervention
|
|
Drop jump (DJ) height (cm)
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the intervention
|
Participants will step off an 18 cm box, land with both feet simultaneously, and immediately perform a maximal vertical jump while minimizing ground contact time.
Jump height (cm) will be calculated from flight time recorded using the Chronojump Boscosystem contact platform.
|
Baseline and immediately after the intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JF Lisón, Dr, CEU Cardenal Herrera University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
21 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
28 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
28 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-56
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .