Understanding Pathways to Wellness and Recovery in Detroit - Digital Recovery Support Services (UPWARD D-RSS)
2026年7月20日 更新者：Sharon Reif、Brandeis University
UPWARD Study RCT of Digital Recovery Support Services (D-RSS) Among a Black Population in Recovery From Alcohol Use Disorders
The goal of this clinical trial is to learn if digital recovery support services (such as smartphone app) help to support alcohol recovery. We focus on a community of Black and African American people with alcohol use disorder (AUD) who receive in-person recovery support services from a recovery community center.
Participants will:
- Have an initial 2-hour in-person visit with the research team. During this visit, participants will be asked about themselves and their recovery from alcohol problems. They will also learn about digital recovery resources.
- Use digital recovery resources on their own for 12 weeks.
- Complete a short, weekly survey about their experience using digital recovery resources.
- Have a follow-up 1-hour in-person visit where the researcher asks about again about the participants, their recovery and how they felt about using the digital recovery support services.
調査の概要
詳細な説明
See study Detailed Protocol in Study Documents.
研究の種類
介入
入学 (推定)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Audrey Hildebrandt
- 電話番号：781-736-8657
- メール：ahildebrandt@brandeis.edu
研究場所
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48208
- 募集
- Detroit Recovery Project
-
コンタクト：
- Research Manager
- 電話番号：355 313-365-3100
- メール：upwardproject@brandeis.edu
-
コンタクト：
- Senior Project Manager
- 電話番号：781-736-8657
- メール：ahildebrandt@brandeis.edu
-
主任研究者：
- Sharon Reif, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Able to communicate in English and read at an 8th grade reading level.
- Able to read and sign an informed consent form.
- Comfortable with smartphone technology or willing and able to learn.
- Identify as Black or African American.
- Is an adult over the age of 18.
- Is in recovery from alcohol problems for at least 3 months and no more than 5 years.
- Is receiving in-person recovery support services at our partner recovery community center at the time of screening and enrollment.
- Willing to receive and respond to weekly texts with a survey link for brief assessments, and complete two in-person research assessments (baseline and 13-week).
Exclusion Criteria:
Does not meet inclusion criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TAU + DRSS
At the initial in-person visit, participants will complete a structured interview of baseline assessments and will be provided with a menu of digital recovery support services (D-RSS) to participants, technical assistance, and a phone and data plan (if needed).
The research team will discuss the D-RSS menu with the participants and guide them through app installation and use.
Following the initial visit, it is up to the participants to engage with the D-RSS.
We will send a text survey 1 week after the visit, and each week thereafter for 12 weeks, that assesses their engagement with in-person recovery supports, D-RSS, and their current recovery status.
The 3-month visit will be scheduled in the week following the last (week 12) text survey, at which participants will meet with research staff for a final in-person assessment.
|
The primary intervention is the provision of a menu of digital recovery support services (D-RSS) to participants, along with a phone and data plan (if needed) and technical assistance.
We have created a menu of D-RSS options that have been vetted by our team as appropriate for a range of recovery goals (e.g., manage emotions, track sobriety, connect with others) and for a range of technological literacy, as well as being culturally relevant or at minimum culturally agnostic.
Types of D-RSS presented to participants include mobile applications, websites, and video playlists, all of which relate to and support addiction recovery.
Participants also may use other D-RSS that they identify.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Usability and Acceptability of D-RSS
時間枠：At the end of the trial (13 weeks)
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We include a module consisting of 20 items measuring usability and acceptability on a 4-point Likert scale (strongly disagree, disagree, agree, strongly agree).
These items were selected from several sources, so do not have a pre-existing scale; we will consider whether a scale is appropriate by examining inter-item correlations and Cronbach's alphas for potentially conceptually similar subsets of items.
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At the end of the trial (13 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sharon Reif, PhD、Brandeis University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月13日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月20日
最初の投稿 (実際)
2026年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22126R
- R01AA029817 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
All data from the trial will be shared via the NIAAA data archive.
IPD 共有時間枠
July 2026 to July 2029
IPD 共有アクセス基準
Deidentified subject data will be available to those who meet the expectations of the NIAAA data archive.
Supporting data will be available through clinicaltrials.gov
or upon request.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。