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Understanding Pathways to Wellness and Recovery in Detroit - Digital Recovery Support Services (UPWARD D-RSS)

20 luglio 2026 aggiornato da: Sharon Reif, Brandeis University

UPWARD Study RCT of Digital Recovery Support Services (D-RSS) Among a Black Population in Recovery From Alcohol Use Disorders

The goal of this clinical trial is to learn if digital recovery support services (such as smartphone app) help to support alcohol recovery. We focus on a community of Black and African American people with alcohol use disorder (AUD) who receive in-person recovery support services from a recovery community center.

Participants will:

  • Have an initial 2-hour in-person visit with the research team. During this visit, participants will be asked about themselves and their recovery from alcohol problems. They will also learn about digital recovery resources.
  • Use digital recovery resources on their own for 12 weeks.
  • Complete a short, weekly survey about their experience using digital recovery resources.
  • Have a follow-up 1-hour in-person visit where the researcher asks about again about the participants, their recovery and how they felt about using the digital recovery support services.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

See study Detailed Protocol in Study Documents.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48208
        • Reclutamento
        • Detroit Recovery Project
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sharon Reif, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Able to communicate in English and read at an 8th grade reading level.
  2. Able to read and sign an informed consent form.
  3. Comfortable with smartphone technology or willing and able to learn.
  4. Identify as Black or African American.
  5. Is an adult over the age of 18.
  6. Is in recovery from alcohol problems for at least 3 months and no more than 5 years.
  7. Is receiving in-person recovery support services at our partner recovery community center at the time of screening and enrollment.
  8. Willing to receive and respond to weekly texts with a survey link for brief assessments, and complete two in-person research assessments (baseline and 13-week).

Exclusion Criteria:

Does not meet inclusion criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TAU + DRSS
At the initial in-person visit, participants will complete a structured interview of baseline assessments and will be provided with a menu of digital recovery support services (D-RSS) to participants, technical assistance, and a phone and data plan (if needed). The research team will discuss the D-RSS menu with the participants and guide them through app installation and use. Following the initial visit, it is up to the participants to engage with the D-RSS. We will send a text survey 1 week after the visit, and each week thereafter for 12 weeks, that assesses their engagement with in-person recovery supports, D-RSS, and their current recovery status. The 3-month visit will be scheduled in the week following the last (week 12) text survey, at which participants will meet with research staff for a final in-person assessment.
Comportamentale: Digital recovery support services
The primary intervention is the provision of a menu of digital recovery support services (D-RSS) to participants, along with a phone and data plan (if needed) and technical assistance. We have created a menu of D-RSS options that have been vetted by our team as appropriate for a range of recovery goals (e.g., manage emotions, track sobriety, connect with others) and for a range of technological literacy, as well as being culturally relevant or at minimum culturally agnostic. Types of D-RSS presented to participants include mobile applications, websites, and video playlists, all of which relate to and support addiction recovery. Participants also may use other D-RSS that they identify.
Altri nomi:
  • DRSS
  • Digital RSS
  • Smartphone apps

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usability and Acceptability of D-RSS
Lasso di tempo: At the end of the trial (13 weeks)
We include a module consisting of 20 items measuring usability and acceptability on a 4-point Likert scale (strongly disagree, disagree, agree, strongly agree). These items were selected from several sources, so do not have a pre-existing scale; we will consider whether a scale is appropriate by examining inter-item correlations and Cronbach's alphas for potentially conceptually similar subsets of items.
At the end of the trial (13 weeks)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brandeis University

Collaboratori

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Detroit Recovery Project INC

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharon Reif, PhD, Brandeis University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22126R
  • R01AA029817 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All data from the trial will be shared via the NIAAA data archive.

Periodo di condivisione IPD

July 2026 to July 2029

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Deidentified subject data will be available to those who meet the expectations of the NIAAA data archive. Supporting data will be available through clinicaltrials.gov or upon request.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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