Effect of Reactive Functional Motor Challenge Training on Dynamic Balance and Functional Mobility in Children With Spastic Diplegic Cerebral Palsy: A Randomized Comparative Trial.
2026年7月23日 更新者:Omnya Samy Abdallah Ghoneim、Badr University
To investigate the effect of Reactive Functional Motor Challenge Training on dynamic balance and functional mobility in children with spastic diplegic cerebral palsy.
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、エジプト
- Private clinics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy.
- Grade 1and 1+ according to the Modified Ashworth scale.
- They can walk alone, with limitation, GMFCS Levels I-II.
- Able to follow simple verbal instructions.
Exclusion Criteria:
- Orthopedic surgery during the previous 12 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Severe cognitive impairment preventing cooperation.
- Uncontrolled epilepsy.
- Fixed musculoskeletal deformities limiting functional activities.
- Children who suffer from other diseases or associated disorders that interfere with physical activity.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Reactive Functional Motor Challenge Training,
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The experimental group will receive Reactive Functional Motor Challenge Training using . Foam balance pads
while the control group will receive conventional physical therapy.
Outcome measures will be assessed before and after the intervention
|
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アクティブコンパレータ:Conventional physical therapy
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while the control group will receive conventional physical therapy.
Outcome measures will be assessed before and after the intervention
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Paediatric Balance Scale (PBS)
時間枠:3 Months
|
3 Months
|
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Four Square Step Test (FSST)
時間枠:3 Months
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3 Months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Timed Up and Go (TUG)
時間枠:3 Months
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3 Months
|
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10-Meter Walk Test (10MWT)
時間枠:3 Months
|
3 Months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月13日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月23日
最初の投稿 (実際)
2026年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月23日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Study 5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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