Effect of Reactive Functional Motor Challenge Training on Dynamic Balance and Functional Mobility in Children With Spastic Diplegic Cerebral Palsy: A Randomized Comparative Trial.
2026年7月23日 更新者：Omnya Samy Abdallah Ghoneim、Badr University
To investigate the effect of Reactive Functional Motor Challenge Training on dynamic balance and functional mobility in children with spastic diplegic cerebral palsy.
研究概览
地位
主动，不招人
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、埃及
- Private clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy.
- Grade 1and 1+ according to the Modified Ashworth scale.
- They can walk alone, with limitation, GMFCS Levels I-II.
- Able to follow simple verbal instructions.
Exclusion Criteria:
- Orthopedic surgery during the previous 12 months.
- Botulinum toxin injection within the previous 6 months.
- Severe cognitive impairment preventing cooperation.
- Uncontrolled epilepsy.
- Fixed musculoskeletal deformities limiting functional activities.
- Children who suffer from other diseases or associated disorders that interfere with physical activity.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Reactive Functional Motor Challenge Training,
|
The experimental group will receive Reactive Functional Motor Challenge Training using . Foam balance pads
while the control group will receive conventional physical therapy.
Outcome measures will be assessed before and after the intervention
|
|
有源比较器：Conventional physical therapy
|
while the control group will receive conventional physical therapy.
Outcome measures will be assessed before and after the intervention
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Paediatric Balance Scale (PBS)
大体时间：3 Months
|
3 Months
|
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Four Square Step Test (FSST)
大体时间：3 Months
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3 Months
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Timed Up and Go (TUG)
大体时间：3 Months
|
3 Months
|
|
10-Meter Walk Test (10MWT)
大体时间：3 Months
|
3 Months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月13日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年7月23日
首次发布 (实际的)
2026年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月23日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Study 5
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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