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Effect of Virtual Reality in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

2026年7月28日 更新者:Yassen Motamed Abd El Wahab、Cairo University

Effect of Virtual Reality on Kyphotic Angle and Quality of Life in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

The study aims to:

  1. Investigate the effect of virtual reality on kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  2. Investigate the effect of virtual reality on quality of life in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  3. Investigate the effect of virtual reality on the enjoyment level in adolescents with thoracic hyperkyphosis.

調査の概要

詳細な説明

The adolescent period is marked by rapid physical changes that increase vulnerability to poor posture, potentially leading to chronic pain and spinal deformities in adulthood. High prevalence rates of incorrect posture (65%) necessitate early diagnosis and intervention, including suitable treatment and rehabilitation programs. Traditional physiotherapy techniques often struggle with adolescent engagement, prompting exploration of VR-based exercise therapy, which has demonstrated improved user adherence and effectiveness in addressing postural disorders. This study aims to evaluate the effectiveness of VR training on the kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis, presenting a novel therapeutic strategy that enhances adherence among those resistant to conventional methods.

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
  • 電話番号:01119322806
  • メール:yassenmotamed@gmail.com

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

Participants must meet all the following conditions:

  • Adolescents with a kyphosis angle >40°.
  • Aged 13 to 18 years.
  • Normal body mass index range

Exclusion Criteria:

Participants who met one of the following criteria will be excluded:

  • Adolescents who cannot understand or follow instructions.
  • Congenital spinal deformities.
  • Developmental disorders.
  • Adolescent athletes.
  • Neurological, musculoskeletal, and cardiopulmonary diseases.
  • Vision or hearing impairments.
  • Medical conditions hindering physical activity

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:conventional exercise program
The control group included 23 patients and received a comprehensive corrective exercise program for thoracic hyperkyphosis

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
実験的:Virtual reality-based posture training
The experimental group will receive the same program as the control group in addition to virtual reality-based posture training using Meta Quest 3 - a virtual reality headset with the Totally Basketball game.

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
Meta Quest 3 is an Mixed Reality headset providing augmented reality and virtual reality capabilities, allowing users to engage in both physical and virtual environments. Participants will play the "Totally Basketball" game, which promotes upper body engagement and postural correction through movements focusing on cervical retraction, scapular stabilization, and thoracic extension. The virtual reality sessions will last 20 minutes, scheduled after 30 to 45 minutes of conventional exercises, three times a week for eight weeks. Each session includes an introduction to the headset, a safety briefing, supervised trials, and active gameplay aimed at addressing thoracic hyperkyphosis with physiotherapist oversight to ensure safety and proper technique.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
assessment of Kyphotic Angle
時間枠:At baseline and after 12 weeks
Kyphotic angle assessment using a bubble inclinometer involves the following steps: firstly, zero the inclinometer on a vertical wall. Next, identify the spinous processes of C7, T1, T12, and L1. Place the cephalic foot of the inclinometer on the C7 spinous process, then repeat for the lower thoracic spine with the caudal foot on T12. The kyphosis angle is calculated by adding the angles from both inclinometer placements.
At baseline and after 12 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
assessment of Quality of Life
時間枠:At baseline and after 12 weeks
The questionnaire will be administered twice: at baseline and post-intervention, with participants receiving a printed Arabic copy and instructions for completion. The Arabic Kidscreen-27 includes 27 items across five dimensions: physical health (5 items), psychological health (7 items), autonomy and parents (7 items), peers and social support (4 items), and school and environment (4 items). Responses use a five-point Likert scale, with higher scores indicating better health-related quality of life. Completion is estimated to take 10-15 minutes.
At baseline and after 12 weeks
assessment of Participant Enjoyment
時間枠:At baseline and after 12 weeks

Participant enjoyment assessment using a 7-point Likert scale:

A 7-point Likert scale will be administered in person, immediately following each virtual reality session. The patient will rate his enjoyment level according to the following:

How enjoyable do you find the session?

1=very enjoyable, 2=slightly enjoyable, 3=enjoyable, 4=neutral, 5=unenjoyable, 6= slightly unenjoyable, and 7= very unenjoyable

At baseline and after 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月28日

最初の投稿 (実際)

2026年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月28日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Yassen_Phd

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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