Effect of Virtual Reality in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis
28 de julho de 2026 atualizado por: Yassen Motamed Abd El Wahab, Cairo University
Effect of Virtual Reality on Kyphotic Angle and Quality of Life in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis
The study aims to:
- Investigate the effect of virtual reality on kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
- Investigate the effect of virtual reality on quality of life in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
- Investigate the effect of virtual reality on the enjoyment level in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The adolescent period is marked by rapid physical changes that increase vulnerability to poor posture, potentially leading to chronic pain and spinal deformities in adulthood.
High prevalence rates of incorrect posture (65%) necessitate early diagnosis and intervention, including suitable treatment and rehabilitation programs.
Traditional physiotherapy techniques often struggle with adolescent engagement, prompting exploration of VR-based exercise therapy, which has demonstrated improved user adherence and effectiveness in addressing postural disorders.
This study aims to evaluate the effectiveness of VR training on the kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis, presenting a novel therapeutic strategy that enhances adherence among those resistant to conventional methods.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
- Número de telefone: 01119322806
- E-mail: yassenmotamed@gmail.com
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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Contato:
- Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
- Número de telefone: 01119322806
- E-mail: yassenmotamed@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
Participants must meet all the following conditions:
- Adolescents with a kyphosis angle >40°.
- Aged 13 to 18 years.
- Normal body mass index range
Exclusion Criteria:
Participants who met one of the following criteria will be excluded:
- Adolescents who cannot understand or follow instructions.
- Congenital spinal deformities.
- Developmental disorders.
- Adolescent athletes.
- Neurological, musculoskeletal, and cardiopulmonary diseases.
- Vision or hearing impairments.
- Medical conditions hindering physical activity
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: conventional exercise program
The control group included 23 patients and received a comprehensive corrective exercise program for thoracic hyperkyphosis
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treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks Exercises will include:
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Experimental: Virtual reality-based posture training
The experimental group will receive the same program as the control group in addition to virtual reality-based posture training using Meta Quest 3 - a virtual reality headset with the Totally Basketball game.
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treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks Exercises will include:
Meta Quest 3 is an Mixed Reality headset providing augmented reality and virtual reality capabilities, allowing users to engage in both physical and virtual environments.
Participants will play the "Totally Basketball" game, which promotes upper body engagement and postural correction through movements focusing on cervical retraction, scapular stabilization, and thoracic extension.
The virtual reality sessions will last 20 minutes, scheduled after 30 to 45 minutes of conventional exercises, three times a week for eight weeks.
Each session includes an introduction to the headset, a safety briefing, supervised trials, and active gameplay aimed at addressing thoracic hyperkyphosis with physiotherapist oversight to ensure safety and proper technique.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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assessment of Kyphotic Angle
Prazo: At baseline and after 12 weeks
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Kyphotic angle assessment using a bubble inclinometer involves the following steps: firstly, zero the inclinometer on a vertical wall.
Next, identify the spinous processes of C7, T1, T12, and L1.
Place the cephalic foot of the inclinometer on the C7 spinous process, then repeat for the lower thoracic spine with the caudal foot on T12.
The kyphosis angle is calculated by adding the angles from both inclinometer placements.
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At baseline and after 12 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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assessment of Quality of Life
Prazo: At baseline and after 12 weeks
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The questionnaire will be administered twice: at baseline and post-intervention, with participants receiving a printed Arabic copy and instructions for completion.
The Arabic Kidscreen-27 includes 27 items across five dimensions: physical health (5 items), psychological health (7 items), autonomy and parents (7 items), peers and social support (4 items), and school and environment (4 items).
Responses use a five-point Likert scale, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Completion is estimated to take 10-15 minutes.
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At baseline and after 12 weeks
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assessment of Participant Enjoyment
Prazo: At baseline and after 12 weeks
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Participant enjoyment assessment using a 7-point Likert scale: A 7-point Likert scale will be administered in person, immediately following each virtual reality session. The patient will rate his enjoyment level according to the following: How enjoyable do you find the session? 1=very enjoyable, 2=slightly enjoyable, 3=enjoyable, 4=neutral, 5=unenjoyable, 6= slightly unenjoyable, and 7= very unenjoyable |
At baseline and after 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Yassen_Phd
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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