Effect of Virtual Reality in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis
28 luglio 2026 aggiornato da: Yassen Motamed Abd El Wahab, Cairo University
Effect of Virtual Reality on Kyphotic Angle and Quality of Life in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis
The study aims to:
- Investigate the effect of virtual reality on kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
- Investigate the effect of virtual reality on quality of life in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
- Investigate the effect of virtual reality on the enjoyment level in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The adolescent period is marked by rapid physical changes that increase vulnerability to poor posture, potentially leading to chronic pain and spinal deformities in adulthood.
High prevalence rates of incorrect posture (65%) necessitate early diagnosis and intervention, including suitable treatment and rehabilitation programs.
Traditional physiotherapy techniques often struggle with adolescent engagement, prompting exploration of VR-based exercise therapy, which has demonstrated improved user adherence and effectiveness in addressing postural disorders.
This study aims to evaluate the effectiveness of VR training on the kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis, presenting a novel therapeutic strategy that enhances adherence among those resistant to conventional methods.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
46
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
- Numero di telefono: 01119322806
- Email: yassenmotamed@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
Contatto:
- Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
- Numero di telefono: 01119322806
- Email: yassenmotamed@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
Participants must meet all the following conditions:
- Adolescents with a kyphosis angle >40°.
- Aged 13 to 18 years.
- Normal body mass index range
Exclusion Criteria:
Participants who met one of the following criteria will be excluded:
- Adolescents who cannot understand or follow instructions.
- Congenital spinal deformities.
- Developmental disorders.
- Adolescent athletes.
- Neurological, musculoskeletal, and cardiopulmonary diseases.
- Vision or hearing impairments.
- Medical conditions hindering physical activity
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: conventional exercise program
The control group included 23 patients and received a comprehensive corrective exercise program for thoracic hyperkyphosis
|
treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks Exercises will include:
|
|
Sperimentale: Virtual reality-based posture training
The experimental group will receive the same program as the control group in addition to virtual reality-based posture training using Meta Quest 3 - a virtual reality headset with the Totally Basketball game.
|
treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks Exercises will include:
Meta Quest 3 is an Mixed Reality headset providing augmented reality and virtual reality capabilities, allowing users to engage in both physical and virtual environments.
Participants will play the "Totally Basketball" game, which promotes upper body engagement and postural correction through movements focusing on cervical retraction, scapular stabilization, and thoracic extension.
The virtual reality sessions will last 20 minutes, scheduled after 30 to 45 minutes of conventional exercises, three times a week for eight weeks.
Each session includes an introduction to the headset, a safety briefing, supervised trials, and active gameplay aimed at addressing thoracic hyperkyphosis with physiotherapist oversight to ensure safety and proper technique.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
assessment of Kyphotic Angle
Lasso di tempo: At baseline and after 12 weeks
|
Kyphotic angle assessment using a bubble inclinometer involves the following steps: firstly, zero the inclinometer on a vertical wall.
Next, identify the spinous processes of C7, T1, T12, and L1.
Place the cephalic foot of the inclinometer on the C7 spinous process, then repeat for the lower thoracic spine with the caudal foot on T12.
The kyphosis angle is calculated by adding the angles from both inclinometer placements.
|
At baseline and after 12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
assessment of Quality of Life
Lasso di tempo: At baseline and after 12 weeks
|
The questionnaire will be administered twice: at baseline and post-intervention, with participants receiving a printed Arabic copy and instructions for completion.
The Arabic Kidscreen-27 includes 27 items across five dimensions: physical health (5 items), psychological health (7 items), autonomy and parents (7 items), peers and social support (4 items), and school and environment (4 items).
Responses use a five-point Likert scale, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Completion is estimated to take 10-15 minutes.
|
At baseline and after 12 weeks
|
|
assessment of Participant Enjoyment
Lasso di tempo: At baseline and after 12 weeks
|
Participant enjoyment assessment using a 7-point Likert scale: A 7-point Likert scale will be administered in person, immediately following each virtual reality session. The patient will rate his enjoyment level according to the following: How enjoyable do you find the session? 1=very enjoyable, 2=slightly enjoyable, 3=enjoyable, 4=neutral, 5=unenjoyable, 6= slightly unenjoyable, and 7= very unenjoyable |
At baseline and after 12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Yassen_Phd
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .