Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Virtual Reality in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

28 juli 2026 bijgewerkt door: Yassen Motamed Abd El Wahab, Cairo University

Effect of Virtual Reality on Kyphotic Angle and Quality of Life in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

The study aims to:

  1. Investigate the effect of virtual reality on kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  2. Investigate the effect of virtual reality on quality of life in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  3. Investigate the effect of virtual reality on the enjoyment level in adolescents with thoracic hyperkyphosis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The adolescent period is marked by rapid physical changes that increase vulnerability to poor posture, potentially leading to chronic pain and spinal deformities in adulthood. High prevalence rates of incorrect posture (65%) necessitate early diagnosis and intervention, including suitable treatment and rehabilitation programs. Traditional physiotherapy techniques often struggle with adolescent engagement, prompting exploration of VR-based exercise therapy, which has demonstrated improved user adherence and effectiveness in addressing postural disorders. This study aims to evaluate the effectiveness of VR training on the kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis, presenting a novel therapeutic strategy that enhances adherence among those resistant to conventional methods.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Participants must meet all the following conditions:

  • Adolescents with a kyphosis angle >40°.
  • Aged 13 to 18 years.
  • Normal body mass index range

Exclusion Criteria:

Participants who met one of the following criteria will be excluded:

  • Adolescents who cannot understand or follow instructions.
  • Congenital spinal deformities.
  • Developmental disorders.
  • Adolescent athletes.
  • Neurological, musculoskeletal, and cardiopulmonary diseases.
  • Vision or hearing impairments.
  • Medical conditions hindering physical activity

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: conventional exercise program
The control group included 23 patients and received a comprehensive corrective exercise program for thoracic hyperkyphosis
Ander: comprehensive corrective exercise program

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
Experimenteel: Virtual reality-based posture training
The experimental group will receive the same program as the control group in addition to virtual reality-based posture training using Meta Quest 3 - a virtual reality headset with the Totally Basketball game.
Ander: comprehensive corrective exercise program

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
Apparaat: Virtual reality-based posture training
Meta Quest 3 is an Mixed Reality headset providing augmented reality and virtual reality capabilities, allowing users to engage in both physical and virtual environments. Participants will play the "Totally Basketball" game, which promotes upper body engagement and postural correction through movements focusing on cervical retraction, scapular stabilization, and thoracic extension. The virtual reality sessions will last 20 minutes, scheduled after 30 to 45 minutes of conventional exercises, three times a week for eight weeks. Each session includes an introduction to the headset, a safety briefing, supervised trials, and active gameplay aimed at addressing thoracic hyperkyphosis with physiotherapist oversight to ensure safety and proper technique.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
assessment of Kyphotic Angle
Tijdsspanne: At baseline and after 12 weeks
Kyphotic angle assessment using a bubble inclinometer involves the following steps: firstly, zero the inclinometer on a vertical wall. Next, identify the spinous processes of C7, T1, T12, and L1. Place the cephalic foot of the inclinometer on the C7 spinous process, then repeat for the lower thoracic spine with the caudal foot on T12. The kyphosis angle is calculated by adding the angles from both inclinometer placements.
At baseline and after 12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
assessment of Quality of Life
Tijdsspanne: At baseline and after 12 weeks
The questionnaire will be administered twice: at baseline and post-intervention, with participants receiving a printed Arabic copy and instructions for completion. The Arabic Kidscreen-27 includes 27 items across five dimensions: physical health (5 items), psychological health (7 items), autonomy and parents (7 items), peers and social support (4 items), and school and environment (4 items). Responses use a five-point Likert scale, with higher scores indicating better health-related quality of life. Completion is estimated to take 10-15 minutes.
At baseline and after 12 weeks
assessment of Participant Enjoyment
Tijdsspanne: At baseline and after 12 weeks

Participant enjoyment assessment using a 7-point Likert scale:

A 7-point Likert scale will be administered in person, immediately following each virtual reality session. The patient will rate his enjoyment level according to the following:

How enjoyable do you find the session?

1=very enjoyable, 2=slightly enjoyable, 3=enjoyable, 4=neutral, 5=unenjoyable, 6= slightly unenjoyable, and 7= very unenjoyable
At baseline and after 12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Yassen_Phd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren