A Real-world Evidence (RWE) Study to Assess Infant Stool Consistency in France (Popodata)
2026年7月30日 更新者：Nutricia Research
A Real-world Evidence (RWE) Study to Assess Infant Stool Consistency in France Using the Stool Tracker (an Image Recognition AI for Automated Stool Consistency Detection)
The objective of this study is to investigate the influence of various factors (e.g.
diet) on the stool consistency of infants in France.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
The main objective of this study is to investigate the distribution of infant stool consistency in France in a real-world context and assess variables that are potentially associated with stool consistency.
The study will involve real-world data collection via a survey.
Caregiver(s) are approached/reached via social media.
Caregiver(s) enter retrospective (e.g., demographics, feeding history) and current data (e.g., diet, health status), along with uploading data and images on their infant's stool.
Caregivers can upload data and images as often as they want to, until their infant reaches the age of 6 months.
Stool consistency will evaluated both via parent reported BITSS as well as via the Stool Tracker AI module.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
600
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
French infants with an age between 0-6 months
説明
Inclusion Criteria:
- French infants with an age between 0-6 months
Exclusion Criteria:
- Non-French infants • Infants > 6 months of age
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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French infants
Cross sectional cohort of infants in France
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Distribution of infant stool consistency scores in France (BITSS).
時間枠：1-3 days
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Assessment of the association between different factors/variables and stool consistency scores, including demographics, diet/feeding history (exclusively breast-fed, formula-fed, mixed-fed), infant formula type, recent antibiotic use amongst others.
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1-3 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月30日
最初の投稿 (実際)
2026年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月30日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25REX0086705
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
[Popodata does not use sites, it is 100% online]
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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