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Manual Dexterity of Patients With Bilateral Complete Maxillectomy Rehabilitated by Different Approaches (A Cross-over Study)

2026年8月8日 更新者:Ahmed Nader Elsherbini、October University for Modern Sciences and Arts
10 participants received 2 piece obturators connected with magnet attachment, after 3 months the magnets were replaced by dowel pins and given to the participants for a further 3 months. Patient satisfaction was assessed at the end of the 3 months' follow-up by the form of a 3-level questionnaire (not satisfied, satisfied, or very satisfied). Participants were asked about how much they are satisfied by their prostheses regarding manual dexterity, retention, and stability. The McNemer test was used for all the 3 parameters (a=.05). Patients received Standardized Chewing Test Units (SCT) to measure their chewing efficiency. It is available in three different colored consistencies: soft and hard.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト
        • October university for modern sciences and arts

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • participants with complete bilateral maxillectomy,
  • fully dentate mandible

Exclusion Criteria:

*participants who had undergone radiotherapy or chemotherapy within 12-13 months were excluded from the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Magnet group
Dowel Pin as a connector in two piece obturator for patients with total maxillectomy

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient satisfaction
時間枠:3 Months
Patient satisfaction was assessed at the end of the 3 months' follow-up by the form of a 3-level questionnaire (not satisfied, satisfied, or very satisfied). Participants were asked about how much they are satisfied by their prostheses regarding manual dexterity, retention, and stability.
3 Months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Chewing efficiency
時間枠:3 Months
Patients will receive Standardized Chewing Test Units (SCT) from BREDENT to measure their chewing efficiency. The SCT are standard-sized, spherical, prefabricated jelly testing units. It is available in three different colored consistencies. The patients will be tested with the soft and hard consistencies. The patient's ability to cut the rounded unit into pieces is used to measure their chewing efficiency; the more pieces they can cut, the more efficient they are. Patients will be allowed to chew for 10 chewing cycles, chewing cycles will be measured with electromyography
3 Months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Sharaf MY. Patient satisfaction regarding conventional one-piece versus two-piece magnet-retained obturator for patients with complete edentulism: A preliminary crossover clinical trial. The Open Dentistry Journal. 2022 Jun 16;16(1).

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月8日

最初の投稿 (実際)

2026年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月8日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC-D 472-5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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