The Effects of Intradialytic Aerobic Exercise on Clinical Parameters, Coping With Illness, Perceived Benefits of Exercise and Barriers to Exercise in Haemodialysis Patients: A Randomised Controlled Trial
2026年8月6日 更新者：Muş Alparslan University
THE EFFECTS OF INTRADİALYTİC AEROBİC EXERCİSE ON CLİNİCAL PARAMETERS, COPİNG WİTH ILLNESS, PERCEİVED BENEFİTS OF EXERCİSE AND BARRİERS TO EXERCİSE İN HAEMODİALYSİS PATİENTS: A RANDOMİSED CONTROLLED TRİAL
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an 8-week intradialytic aerobic exercise program on clinical parameters, disease adaptation, and perceived exercise benefits and barriers in patients undergoing maintenance hemodialysis.
Eligible participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving supervised aerobic exercise during hemodialysis sessions or a control group receiving routine hemodialysis care.
Aerobic exercise will be performed three times per week during hemodialysis for eight weeks.
Exercise intensity will be individually adjusted according to the participant's subjective fatigue level using the 20-point Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale, targeting an intensity of 11-13 ("light to somewhat hard").
Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated clinical measurements and patient-reported outcome measures.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cengiz TAŞKAYA
- 電話番号：05364811882
- メール：c.taskaya@alparslan.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Abdulsamed KAYA
- 電話番号：05364400551
- メール：a1@alparslan.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Having received hemodialysis treatment for 4 hours a day, 3 days a week, for at least 3 months.
Exclusion Criteria:
- Having a history of myocardial infarction within the last 3 months
- Having angina pectoris or uncontrolled arrhythmia and uncontrolled hypertension
- Having communication or cognitive problems to the extent that one cannot complete the required tests
- Being pregnant or undergoing infertility treatment
- Having a psychiatric diagnosis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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アクティブコンパレータ：aerobic exercise
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The use of intradialytic aerobic exercise in hemodialysis patients.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Dialysis Patient-Perceived Exercise Benefits and Barriers Scale (DPEBBS)
時間枠：Two months
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This is a 4-point Likert scale (1- Strongly Disagree, 4- Strongly Agree).
The scale consists of 24 items and two open-ended questions.
It comprises five sub-dimensions: "Daily Life (7 items)", "Exercise-related Undesirable Outcomes (7 items)", "Quality of Life (4 items)", "Exercise Effects (3 items)", and "Exercise Benefits (3 items)".
The daily life and exercise-related undesirable outcomes sub-dimensions represent the obstacles to exercise, while the quality of life, exercise effects, and exercise benefits sub-dimensions represent the benefits of exercise.
Items 3, 4, 6, 7, 10, 13, 16, 20, 22, and 23 comprise the benefits sub-dimension; items 1, 2, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 17-19, 21, and 24 comprise the obstacles sub-dimension.
The items in the DPEBBS scale that represent barrier factors are reverse-coded.
The scale is evaluated based on a total score (min=24, max=96).
Higher scores indicate a greater perception of exercise benefits and fewer exercise barriers.
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Two months
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The End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire (ESRD-AQ)
時間枠：Two months
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The scale, designed to assess adherence to end-stage renal failure, consists of nine questions and four sub-dimensions encompassing adherence behaviors: "hemodialysis participation," "medication adherence," "fluid restriction adherence," and "diet adherence."
The total score obtainable from the scale ranges from 0 to 1200.
Higher scores indicate higher adherence to treatment.
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Two months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Cengiz TAŞKAYA、Muş Alparslan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月24日
一次修了 (推定)
2026年8月28日
研究の完了 (推定)
2026年10月23日
試験登録日
最初に提出
2026年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月6日
最初の投稿 (実際)
2026年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月6日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- intradialytic cycling exercise
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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