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Clinical Validation of Self-Pacing Algorithms on Step Length Symmetry in Hemiplegic Populations

2026年8月10日 更新者:Karen Hux, Ph.D.、Quality Living, Inc.

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy of self-pacing algorithms in promoting step-length equalization in people with weakness on one side of the body. The main question it aims to answer is:

• How does walking on a treadmill that uses self-pacing algorithms to adjust speed affect stride length in comparison to walking on a treadmill without self-pacing capability? Researchers will compare study participants to themselves when walking on a self-pacing treadmill compared to walking on a fixed-pacing treadmill to see if a difference exists in the equalization of left- and right-sided stride length.

Participants will walk for two minutes at a self-selected pace to warm up and establish a baseline walking speed. They will then walk for 1 - 3 minutes either on a self-pacing treadmill or a fixed-pacing treadmill. A 3-minute seated rest break will follow. Then participants will walk for another 1 - 3 minutes using the treadmill not used in the first walking trial.

調査の概要

詳細な説明

The chosen treadmill has self-pacing algorithms installed that adjust speed as a person walks. This allows a person to increase or decrease speed as desired throughout a walking session. Researchers have not yet determined the effect of using a self-pacing treadmill on left-right gait equalization among people with acquired hemiparesis secondary to stroke or traumatic brain injury. The researchers will compare measurement data captured by the system software when participants walk on the treadmill with the self-pacing feature turned on versus off. Each walking trial will last 1 - 3 minutes and will occur in a random order during a single research session. The randomization is to ensure that fatigue is not a factor when interpreting results.

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68104
        • Quality Living, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Current client of Quality Living, Inc., in Omaha, NE
  • 19 to 75 years of age
  • Speak and understand English
  • Can ambulate overground for at least 10 minutes with or without use of aids
  • Medically cleared for treadmill exercise
  • Hemiparesis secondary to stroke or traumatic brain injury

Exclusion Criteria:

  • Has not retained power of attorney for healthcare

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Self-pacing treadmill walking first, then fixed-pacing treadmill walking
Contrast with walking on fixed-pacing treadmill.
Contrast with walking on self-pacing treadmill.
実験的:Fixed-pacing treadmill walking first, then self-pacing treadmill walking
Contrast with walking on fixed-pacing treadmill.
Contrast with walking on self-pacing treadmill.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difference in step length symmetry with self-pacing versus fixed-pacing treadmill walking
時間枠:1-3 minutes of walking on self-pacing treadmill and 1-3 minutes of walking on fixed-pacing treadmill during a single experimental session.
Non-hemiparetic side step length minus hemiparetic side step length when walking on self-pacing versus fixed pacing treadmill.
1-3 minutes of walking on self-pacing treadmill and 1-3 minutes of walking on fixed-pacing treadmill during a single experimental session.
Difference in step-length on hemiparetic and non-hemiparetic sides
時間枠:1-3 minutes of walking on self-pacing treadmill and 1-3 minutes of walking on fixed-pacing treadmill.
Length of forward movement of each foot during each walking step as measured in centimeters.
1-3 minutes of walking on self-pacing treadmill and 1-3 minutes of walking on fixed-pacing treadmill.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Karen Hux, Ph.D.、Quality Living, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月15日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月10日

最初の投稿 (実際)

2026年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月10日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Individual participant data will be available in deidentified form from the principal investigator.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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